| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-23页 |
| ·玉米骨干自交系种质研究现状 | 第10-11页 |
| ·四个骨干自交系及其衍生系在生产上的作用 | 第11-13页 |
| ·黄早四及衍生系在生产上的作用 | 第11-12页 |
| ·Mo17及衍生系在生产上的作用 | 第12-13页 |
| ·丹340及衍生系在生产上的作用 | 第13页 |
| ·掖478及衍生系在生产上的作用 | 第13页 |
| ·硝酸还原酶基因(NR)研究概况 | 第13-19页 |
| ·硝酸还原酶的定位 | 第14页 |
| ·硝酸还原酶的类型 | 第14-15页 |
| ·硝酸还原酶基因的克隆与结构 | 第15-17页 |
| ·NR的调节 | 第17-18页 |
| ·NR在玉米硝态氮同化中的作用 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP)在植物研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·单核苷酸多态性概述 | 第19-20页 |
| ·SNP作为遗传标记的优越性 | 第20页 |
| ·SNP的检测分析技术 | 第20-21页 |
| ·玉米中的SNP | 第21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2.实验材料与方法 | 第23-32页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23-24页 |
| ·质粒和菌株 | 第24页 |
| ·工具酶及试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·DNA提取及检测纯度和浓度 | 第24-26页 |
| ·PCR扩增NR基因编码区序列 | 第26-28页 |
| ·PCR产物电泳及胶回收纯化 | 第28-29页 |
| ·连接 | 第29-30页 |
| ·转化 | 第30-31页 |
| ·克隆 | 第31页 |
| ·菌液PCR | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-32页 |
| 3.结果与分析 | 第32-43页 |
| ·基因组DNA的质量及浓度检测结果 | 第32页 |
| ·PCR扩增产物和菌液PCR电泳检测图谱 | 第32-33页 |
| ·玉米骨干自交系NR基因突变类型分析 | 第33-40页 |
| ·四个骨干自交系和18-599,08-641,21-ES | 第34-36页 |
| ·Mo17及其衍生系 | 第36-38页 |
| ·黄早四及其衍生系 | 第38-39页 |
| ·NR基因氨基酸水平分析 | 第39-40页 |
| ·NR基因的分子进化树分析 | 第40-42页 |
| ·农艺性状聚类分析 | 第42-43页 |
| 4.讨论 | 第43-46页 |
| ·玉米自交系中NR基因的突变类型 | 第43-44页 |
| ·玉米自交系NR基因的突变规律 | 第44-45页 |
| ·NR基因突变规律与农艺性状的相关性 | 第45页 |
| ·对下一步研究的建议 | 第45-46页 |
| 5.结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52页 |