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磷脂酶D3对胰岛素(PI3K-Akt-GLUT4)传导通路的调控研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 磷脂酶D 研究概况第11-17页
   ·引言第11页
   ·磷脂酶D 家族的分子生物学特点第11-12页
     ·哺乳动物磷脂酶D 家族基因的克隆第11-12页
     ·哺乳动物磷脂酶D 家族的特点第12页
   ·磷脂酶D 的分布第12-13页
     ·磷脂酶D 的表达分布第12-13页
     ·磷脂酶D 的亚细胞分布第13页
   ·磷脂酶D 的结构域和功能第13-15页
     ·HKD 催化功能域第13-14页
     ·PH 结构域第14页
     ·PX 结构域第14页
     ·Loop 结构域第14-15页
   ·磷脂酶D 生化研究第15-16页
     ·生化研究概况第15页
     ·磷脂酶D 催化反应机理第15-16页
     ·反应底物的种类第16页
   ·小结第16-17页
第二章 磷脂酶D 及其产物磷脂酸的调控与功能的研究第17-27页
   ·引言第17页
   ·PLD 参与的信号通路第17-20页
     ·磷脂酶D 与Raf 信号通路第17-18页
     ·磷脂酶D 参与PI3K-Akt-GLUT4 通路的活化第18-19页
     ·磷脂酶D 直接活化mTOR 通路第19-20页
   ·磷脂酶D 在细胞内的激活调控第20-21页
     ·磷酸肌醇第20页
     ·蛋白质激酶C(PKC)和蛋白质磷酸化第20-21页
     ·ADP 核糖基化因子(ARF)第21页
     ·Rho GTP 酶第21页
   ·磷脂酶D 代谢产物磷脂酸第21-25页
     ·磷脂酸的结构第21页
     ·磷脂酸的转化和衍生第21页
     ·磷脂酸的功能第21-25页
   ·结论和展望第25-27页
第三章 磷脂酶D3 超表达细胞系的建立第27-41页
   ·材料与方法第27-36页
     ·试验材料第27-29页
     ·试验方法第29-36页
   ·结果第36-39页
     ·PCR 扩增得到PLD3第36-37页
     ·PLD3 与pMT-18 连接第37页
     ·PLD3 真核表达载体pPLD3 构建与鉴定第37-38页
     ·PLD3 超表达细胞的筛选和检测第38-39页
   ·讨论第39-40页
     ·表达载体构建第39-40页
     ·稳定表达细胞系的筛选第40页
   ·小结第40-41页
第四章 磷脂酶D3 稳定表达细胞系的细胞生物学特点第41-46页
   ·材料与方法第41-43页
     ·试验材料第41-42页
     ·试验方法第42-43页
   ·结果第43页
     ·细胞形态第43页
     ·生长曲线和倍增时间第43页
   ·讨论第43-45页
     ·细胞形态的变化第43-45页
     ·生长曲线和倍增时间的测定第45页
   ·小结第45-46页
第五章 胰岛素刺激下磷脂酶D3 对AKT 信号通路的影响第46-57页
   ·材料与方法第46-50页
     ·试验材料第46-47页
     ·试验方法第47-50页
   ·结果第50-55页
     ·PLD3 抑制胰岛素刺激下Akt 的磷酸化第50-52页
     ·PLD 抑制剂丁-1-醇对Akt 磷酸化的影响第52页
     ·磷脂酸PA 对Akt 的磷酸化的影响第52-55页
   ·讨论第55-56页
     ·PLD 家族不同成员的功能第55页
     ·PA 的转化和衍生第55-56页
   ·小结第56-57页
结论第57页
进一步研究的课题第57-58页
参考文献第58-64页
英文缩略词表第64-65页
致谢第65-66页
作者简介第66页

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