黄瓜Gl基因连锁的SRAP分子标记
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| 1. 黄瓜的生物特性 | 第11-12页 |
| 2. 植物表皮毛研究进展 | 第12-15页 |
| ·模式植物拟南芥的表皮毛 | 第12-13页 |
| ·其他植物的表皮毛研究进展 | 第13-15页 |
| 3. 目标性状基因连锁的分子标记 | 第15-24页 |
| ·基于DNA-DNA 杂交的DNA 标记 | 第16页 |
| ·RFLP 标记 | 第16页 |
| ·基于PCR 技术的DNA 标记 | 第16-20页 |
| ·随机引物的PCR 标记 | 第16-18页 |
| ·特异引物的PCR 标记 | 第18-20页 |
| ·基于限制性内切酶和PCR 技术的DNA 标记 | 第20-21页 |
| ·AFLP 标记 | 第20页 |
| ·CAPS 标记 | 第20-21页 |
| ·分子标记的应用 | 第21-24页 |
| ·寻找目标性状基因连锁的分子标记的方法 | 第21-23页 |
| ·寻找目标性状基因连锁的分子标记的目的 | 第23-24页 |
| 4. 分子标记在黄瓜研究中的应用 | 第24-26页 |
| ·亲缘关系和遗传多样性的研究 | 第24-25页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第25-26页 |
| 5. 黄瓜Gl 基因及无毛突变体介绍 | 第26-28页 |
| 6. 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 黄瓜Gl 基因的初步定位 | 第29-36页 |
| 1. 黄瓜Gl 基因的遗传分析 | 第29-30页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·分离群体的建立与种植 | 第29-30页 |
| ·性状的调查与统计 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30页 |
| 2. 黄瓜Gl 基因的分子标记 | 第30-35页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·黄瓜材料的种植 | 第31页 |
| ·性状的调查与统计 | 第31页 |
| ·总DNA 提取及有毛和无毛基因池建立 | 第31-32页 |
| ·SRAP 标记的筛选 | 第32-33页 |
| ·标记命名与数据采集 | 第33页 |
| ·连锁分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·SRAP 标记的筛选 | 第33-35页 |
| ·Gl/gl 基因的定位 | 第35页 |
| 3. 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 SSR 标记进行亲本多态性筛选 | 第36-40页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·DNA 提取 | 第36页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测 | 第36-37页 |
| ·SSR 反应程序 | 第37页 |
| ·SSR 引物的筛选 | 第37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37页 |
| 2. 结果与分析 | 第37-38页 |
| 3. 讨论 | 第38-40页 |
| 全文总结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
