| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1. 猪嗜血支原体的研究概况 | 第9-10页 |
| ·分类与命名 | 第9页 |
| ·感染分布 | 第9-10页 |
| 2. 病原学 | 第10-12页 |
| ·形态学 | 第10页 |
| ·分子病原学 | 第10-11页 |
| ·生物学特性 | 第11-12页 |
| ·嗜血支原体的染色特性 | 第11页 |
| ·嗜血支原体的存在方式及运动性 | 第11页 |
| ·影响嗜血支原体活力的因素 | 第11-12页 |
| 3. 流行病学 | 第12-13页 |
| ·传播途径 | 第12页 |
| ·感染宿主 | 第12-13页 |
| ·影响因素 | 第13页 |
| 4. 致病机理 | 第13-14页 |
| 5. 临床症状 | 第14-15页 |
| 6. 病理变化 | 第15-17页 |
| ·组织病理变化 | 第15-17页 |
| 7. 诊断学 | 第17-18页 |
| ·鲜血压滴观察法 | 第17页 |
| ·血涂片染色镜检法 | 第17页 |
| ·免疫血清学诊断 | 第17页 |
| ·间接血凝抑制试验(IHA) | 第17-18页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第18页 |
| ·DNA 杂交实验 | 第18页 |
| ·基于16S rRNA 和DNA 序列的PCR 技术 | 第18页 |
| 8. 防治 | 第18-19页 |
| 9. 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 10. 研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 猪嗜血支原体动物模型感染 | 第22-29页 |
| 1. 材料 | 第22-23页 |
| ·实验动物及嗜血支原体株 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要设备 | 第22-23页 |
| 2. 方法 | 第23-26页 |
| ·血涂片染色 | 第23页 |
| ·透射电镜样品制备 | 第23页 |
| ·PCR 检测 | 第23页 |
| ·DNA 回收 | 第23-24页 |
| ·克隆测序 | 第24-25页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·pMD 18-T 载体连接反应 | 第25页 |
| ·转化感受态细胞及测序 | 第25页 |
| ·序列比对 | 第25-26页 |
| 3. 结果 | 第26-28页 |
| ·涂片染色及电子显微观察 | 第26页 |
| ·PCR 检测及序列分析 | 第26-28页 |
| 4. 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 脉冲场电泳检测嗜血支原体基因组 | 第29-37页 |
| 1. 材料 | 第29-30页 |
| ·嗜血支原体血样 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要设备 | 第29-30页 |
| 2. 方法 | 第30-33页 |
| ·嗜血支原体分离纯化 | 第30-31页 |
| ·脉冲场电泳 | 第31-32页 |
| ·DNA 点杂交 | 第32-33页 |
| ·探针制备 | 第32页 |
| ·DNA 点杂交 | 第32-33页 |
| 3. 结果 | 第33-35页 |
| ·嗜血支原体分离纯化 | 第33页 |
| ·脉冲场电泳 | 第33页 |
| ·点杂交 | 第33-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 附录1 溶液配制 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第48-51页 |
| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第51页 |