| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·立论依据 | 第11-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第11-12页 |
| ·研究主要内容 | 第12-14页 |
| ·本试验技术路线 | 第14-15页 |
| ·国内外研究进展 | 第15-25页 |
| ·结球甘蓝抗TuMV的研究进展 | 第15-16页 |
| ·结球甘蓝抗黑腐病的研究进展 | 第16-17页 |
| ·结球甘蓝耐薹性状的研究进展 | 第17-19页 |
| ·分子标记技术在作物遗传育种中的应用 | 第19-23页 |
| ·分子标记辅助选择在基因聚合中的应用 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·群体构建 | 第25-26页 |
| ·试验材料组合配置方案 | 第25页 |
| ·材料配制时间表 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·病原菌的分离培养 | 第26页 |
| ·黑腐病病原菌的培养 | 第26页 |
| ·TuMV病原缓冲液的配制 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·结球甘蓝耐抽薹基因的RAPD标记转SCAR标记 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·结球甘蓝多基因聚合体的分子标记辅助选择 | 第30-34页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·群体的构建 | 第34页 |
| ·结球甘蓝基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·RAPD标记转SCAR标记的分析 | 第35-40页 |
| ·BC_1F_1群体的RAPD标记分析检测 | 第35页 |
| ·RAPD特异片段的回收 | 第35页 |
| ·回收产物的连接转化结果分析 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第36-38页 |
| ·特异片段的序列测定及SCAR引物的设计 | 第38-39页 |
| ·SCAR反应条件优化及SCAR标记获得 | 第39-40页 |
| ·结球甘蓝迟抽薹基因的SCAR检测 | 第40-41页 |
| ·结球甘蓝抗黑腐病基因的SSR检测 | 第41-42页 |
| ·结球甘蓝抗TUMV基因的SCAR检测 | 第42-44页 |
| ·结球甘蓝迟抽薹基因、抗黑腐病基因和抗TUMV基因标记聚合结果的分析 | 第44-50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| ·关于RAPD标记向SCAR标记的转化 | 第50-51页 |
| ·转化的必要性 | 第50页 |
| ·连接载体的选用 | 第50页 |
| ·提高连接反应效率 | 第50-51页 |
| ·有关SCAR标记转化的讨论 | 第51页 |
| ·迟抽薹基因的分子标记辅助选择 | 第51-52页 |
| ·抗黑腐病基因的SSR标记检测与标记辅助选择 | 第52页 |
| ·抗TUMV基因的SCAR标记检测与标记辅助选择 | 第52-53页 |
| ·关于分子标记辅助选择基因聚合体植株 | 第53-54页 |
| ·分子标记辅助选择体系的构建 | 第54页 |
| ·分子标记辅助选择的局限性和策略 | 第54-55页 |
| ·本研究创新点 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67页 |