| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 抗香蕉枯萎病4号小种枯草芽胞杆菌TR21的发酵条件优化及田间防效测定 | 第11-31页 |
| 1 前言 | 第11-16页 |
| ·香蕉枯萎病危害概况 | 第11-12页 |
| ·国内外香蕉枯萎病生物防治概况 | 第12-14页 |
| ·培养基配方优化方法概况 | 第14-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-20页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·菌株和培养基 | 第16页 |
| ·实验仪器 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·TR21的形态学观察 | 第17页 |
| ·TR21的活化 | 第17页 |
| ·碳源筛选实验 | 第17页 |
| ·氮源筛选实验 | 第17页 |
| ·无机盐筛选实验 | 第17-18页 |
| ·田口稳健设计方法优化TR21的发酵培养基 | 第18-19页 |
| ·枯草芽胞杆菌TR21对香蕉枯萎病的田间防效测定 | 第19-20页 |
| 3 结果和分析 | 第20-30页 |
| ·TR21的形态学观察 | 第20-21页 |
| ·碳源筛选结果 | 第21-22页 |
| ·氮源筛选结果 | 第22-23页 |
| ·无机盐筛选实验 | 第23页 |
| ·田口设计优化TR21的发酵培养基 | 第23-28页 |
| ·田口设计实验和结果 | 第23-25页 |
| ·信噪比和均值方差分析 | 第25-27页 |
| ·参数主效应图 | 第27-28页 |
| ·优化结果 | 第28页 |
| ·TR21防治巴西蕉枯萎病的田间试验 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 第二部分 抗油菜核盘菌海洋细菌的快速分子鉴定和抗菌活性物质研究 | 第31-51页 |
| 1 前言 | 第31-36页 |
| ·油菜核盘菌危害及生物防治概况 | 第31-32页 |
| ·海洋细菌活性物质研究概况 | 第32-34页 |
| ·解淀粉芽胞杆菌生物防治研究概况 | 第34-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-41页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·供试菌株 | 第36页 |
| ·实验药品 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·菌株DM09的16S rDNA序列扩增 | 第37-39页 |
| ·菌株DM09的gyrB基因序列扩增 | 第39页 |
| ·序列的系统发育进化分析 | 第39页 |
| ·活性物质特性研究 | 第39-40页 |
| ·活性物质分子量大小确定 | 第39页 |
| ·酸沉淀实验 | 第39页 |
| ·甲醇对X-01菌株拮抗物质聚集特性的影响 | 第39-40页 |
| ·脂肽的分离纯化和结构鉴定 | 第40-41页 |
| ·酸沉淀 | 第40页 |
| ·50 kD两步超滤 | 第40页 |
| ·固相萃取 | 第40页 |
| ·高效液相色谱分离 | 第40页 |
| ·电喷雾质谱鉴定脂肽结构 | 第40-41页 |
| 3 结果和分析 | 第41-49页 |
| ·16S rDNA和gyrB基因序列的克隆 | 第41-42页 |
| ·基于16S rDNA基因的BLAST结果 | 第42-43页 |
| ·基于gyrB基因Blast结果的系统进化分析 | 第43页 |
| ·活性物质特性研究 | 第43-44页 |
| ·活性物质分子量大小确定 | 第43-44页 |
| ·酸沉淀实验 | 第44页 |
| ·甲醇对活性物质聚集特性影响 | 第44页 |
| ·脂肽分离纯化和结构鉴定 | 第44-49页 |
| ·固相萃取 | 第44-45页 |
| ·高效液相色谱 | 第45-46页 |
| ·电喷雾质谱鉴定脂肽结构 | 第46-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |