| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第16-32页 |
| ·植物体内活性氧的产生 | 第16-18页 |
| ·叶绿体内ROS的产生 | 第17-18页 |
| ·线粒体内ROS的产生 | 第18页 |
| ·ROS的主要功能 | 第18-20页 |
| ·ROS在植物防卫反应中的作用 | 第19页 |
| ·ROS在植物细胞程序性死亡中的作用 | 第19-20页 |
| ·植物逆境胁迫与ROS | 第20-23页 |
| ·植物逆境胁迫中ROS的产生 | 第20页 |
| ·植物体内ROS的清除 | 第20-23页 |
| ·ROS与植物蛋白氧化还原的调节 | 第23-28页 |
| ·ROS对蛋白质氧化还原状态的影响 | 第23-24页 |
| ·生物体内蛋白质氧化修复和调节系统 | 第24-25页 |
| ·植物谷氧还蛋白在抗氧化胁迫中的作用 | 第25-28页 |
| ·VIGS在植物基因功能研究中的应用 | 第28-31页 |
| ·VIGS的机制 | 第29-30页 |
| ·VIGS的建立与发展 | 第30-31页 |
| ·本研究的主要内容 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-53页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·数据库与生物软件 | 第32页 |
| ·菌株与质粒 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-53页 |
| ·番茄谷氧还蛋白基因SlGRX1的克隆与序列分析 | 第33-40页 |
| ·番茄SlGRX1基因组DNA的扩增与Southern杂交 | 第40-43页 |
| ·SlGRXl基因在不同组织及胁迫处理下的表达特性分析 | 第43-45页 |
| ·SlGRX1蛋白的亚细胞定位 | 第45-47页 |
| ·双生病毒卫星DNAβ介导的SlGRX1基因沉默研究 | 第47-50页 |
| ·SlGRX1基因在拟南芥中的超量表达及抗逆功能分析 | 第50-52页 |
| ·SlGRX1基因超量表达拟南芥Marker基因的表达 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-78页 |
| ·番茄谷氧还蛋白基因SlGRX1基因的克隆与序列分析 | 第53-58页 |
| ·番茄谷氧还蛋白基因SlGRX1全长基因的克隆 | 第53-55页 |
| ·SlGRX1基因的生物信息学分析 | 第55-58页 |
| ·SlGRX1基因的结构与拷贝数分析 | 第58-59页 |
| ·SlGRXl基因的结构 | 第58-59页 |
| ·SlGRX1基因在番茄基因组中的拷贝数分析 | 第59页 |
| ·SlGRX1基因的表达特性分析 | 第59-61页 |
| ·SlGRX1基因的组织特异性表达分析 | 第59-60页 |
| ·SlGRXl基因的诱导表达特异性分析 | 第60-61页 |
| ·SlGRX1蛋白的亚细胞定位分析 | 第61-63页 |
| ·植物瞬时表达载体的构建 | 第61-62页 |
| ·SlGRX1蛋白的亚细胞定位分析 | 第62-63页 |
| ·双生病毒卫星DNAβ介导的番茄SlGRX1基因沉默的研究 | 第63-69页 |
| ·沉默载体的构建 | 第63-64页 |
| ·沉默效率及特异性检测 | 第64-65页 |
| ·SlGRX1沉默番茄的表型分析 | 第65-69页 |
| ·SlGRX1基因在拟南芥中的超量表达及抗逆功能研究 | 第69-77页 |
| ·SlGRX1基因植物表达载体构建 | 第69-70页 |
| ·农杆菌介导SlGRX1基因的遗传转化 | 第70-72页 |
| ·SlGRX1基因超量表达植株的抗逆功能分析 | 第72-77页 |
| ·SlGRX1基因超量表达后Mar-r基因的表达分析 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-81页 |
| ·目的基因的选择 | 第78页 |
| ·基于EST的全长基因克隆 | 第78-79页 |
| ·VIGS与超量表达技术在基因功能分析中的比较 | 第79页 |
| ·SlGRX1基因的功能 | 第79-81页 |
| 5 全文小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附录A:常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第92-93页 |
| 附录B:常用缓冲液及培养基配方 | 第93-99页 |
| 附录C 本论文所用病毒缩写及中英文对照 | 第99-100页 |
| 附录D:在学期间所取得的科研成果 | 第100页 |
