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运用CRISPR/Cas9系统构建Munc13-1基因敲除的Neuro-2a细胞系

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 绪论第7-26页
    1.1 突触囊泡分泌过程第7-10页
    1.2 突触囊泡分泌的调控机制第10-18页
    1.3 CRISPR/Cas9技术第18-23页
    1.4 Neuro-2a细胞特性第23-24页
    1.5 本课题的目的、意义与内容第24-26页
2 材料与方法第26-39页
    2.1 实验材料第26-30页
    2.2 实验方法第30-39页
3 结果与分析第39-50页
    3.1 设计CRISPR/Cas9系统敲除小鼠Munc13-1基因靶点第39-40页
    3.2 构建CRISPR/Cas9系统敲除载体第40-42页
    3.3 初步建立Munc13-1基因敲除的Neuro-2a细胞系第42-48页
    3.4 鉴定Munc13-1基因敲除的Neuro-2a细胞系第48-50页
4 讨论第50-53页
5 总结与展望第53-55页
致谢第55-57页
参考文献第57-64页
附录 实验所用质粒图谱第64-65页

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