| 摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 镉毒性研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 Cd免疫毒性研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 Cd对机体的损伤机制 | 第14-15页 |
| 1.1.3 Cd中毒的干预 | 第15-16页 |
| 1.2 MDA5研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 MDA5信号通路 | 第16-17页 |
| 1.2.2 MDA5与重金属 | 第17页 |
| 1.3 黄芪多糖研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 APS理化性质 | 第17页 |
| 1.3.2 APS提取方法 | 第17-18页 |
| 1.3.3 APS药理作用 | 第18页 |
| 1.3.4 APS与重金属 | 第18-19页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 细胞 | 第20页 |
| 2.1.2 黄芪多糖 | 第20页 |
| 2.1.3 氯化镉 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.5 主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.1.6 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 雏鸡PBLs的分离与培养 | 第22-23页 |
| 2.2.2 雏鸡PBLschMDA5表达的动态变化 | 第23-27页 |
| 2.2.3 APS通过MDA5/NF-κB信号通路减轻镉致雏鸡PBLs的损伤 | 第27-32页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-50页 |
| 3.1 雏鸡PBLs中chMDA5表达的动态变化 | 第33-40页 |
| 3.1.1 雏鸡PBLs中chMDA5mRNA的动态变化 | 第33-39页 |
| 3.1.2 雏鸡PBLs中chMDA5蛋白表达的动态变化 | 第39-40页 |
| 3.2 APS通过MDA5/NF-κB信号通路减轻Cd致雏鸡PBLs的损伤 | 第40-50页 |
| 3.2.1 雏鸡PBLs细胞活力的变化 | 第40-41页 |
| 3.2.2 雏鸡PBLs抗氧化水平的变化 | 第41-43页 |
| 3.2.3 雏鸡PBLs超微病理形态变化 | 第43-44页 |
| 3.2.4 雏鸡PBLs中chMDA5的表达变化 | 第44-46页 |
| 3.2.5 雏鸡PBLs中chMDA5衔接蛋白chIPS-1及其下游信号分子chNF-κBmRNA的表达变化 | 第46-47页 |
| 3.2.6 雏鸡PBLs细胞因子chIL-1β、chIL-6、chTNF-αmRNA的表达变化 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 chMDA5在雏鸡PBLs中分布 | 第50页 |
| 4.2 APS对染Cd淋巴细胞的保护性作用 | 第50-51页 |
| 4.3 APS对染Cd雏鸡PBLs氧化损伤的保护机制 | 第51-52页 |
| 4.3.1 APS对染Cd雏鸡PBLs氧化损伤的保护作用 | 第51页 |
| 4.3.2 APS通过MDA5/NF-κB信号通路对染Cd雏鸡PBLs氧化损伤的保护作用 | 第51-52页 |
| 4.4 APS对染Cd雏鸡PBLs炎性损伤的保护机制 | 第52-53页 |
| 4.4.1 APS对染Cd雏鸡PBLs炎性损伤的保护机制 | 第52页 |
| 4.4.2 APS通过MDA5/NF-κB信号通路对染Cd雏鸡PBLs炎性损伤的保护作用 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
