| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 染色体构象捕获及其衍生技术 | 第10-13页 |
| 1.3 荧光原位杂交技术 | 第13-14页 |
| 1.4 超分辨荧光显微成像技术的发展 | 第14-25页 |
| 1.4.1 荧光显微成像原理 | 第14-16页 |
| 1.4.2 光学系统衍射极限 | 第16-17页 |
| 1.4.3 超分辨荧光显微技术 | 第17-25页 |
| 1.5 超分辨显微成像方法在DNA研究中的应用 | 第25-27页 |
| 1.6 本论文的选题依据和主要工作 | 第27-29页 |
| 第2章 三维超分辨荧光显微成像技术研究 | 第29-59页 |
| 2.1 3D-STORM基本原理 | 第29-38页 |
| 2.1.1 荧光分子开关特性 | 第30-32页 |
| 2.1.2 单分子定位技术 | 第32-36页 |
| 2.1.3 柱面镜像散原理 | 第36-38页 |
| 2.2 3D-STORM系统搭建及优化 | 第38-52页 |
| 2.2.1 防漂移系统及校正算法 | 第38-42页 |
| 2.2.2 横向漂移校正算法 | 第42-46页 |
| 2.2.3 系统搭建 | 第46-52页 |
| 2.3 生物学应用 | 第52-57页 |
| 2.3.1 微管蛋白超分辨成像 | 第52-55页 |
| 2.3.2 脂筏超分辨成像 | 第55-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第3章 分子信标荧光原位杂交标记技术研究 | 第59-78页 |
| 3.1 MB-FISH原理 | 第59-61页 |
| 3.2 分子信标探针结构特性检测 | 第61-62页 |
| 3.3 MB-FISH杂交条件优化 | 第62-63页 |
| 3.4 稀疏标记下单分子信号识别方法 | 第63-69页 |
| 3.5 稀疏标记下的成像条件优化 | 第69-77页 |
| 3.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 第4章 非重复超短DNA序列三维超分辨成像 | 第78-101页 |
| 4.1 外源2.5kb非重复DNA序列的三维超分辨成像 | 第80-89页 |
| 4.1.1 外源DNA设计 | 第80页 |
| 4.1.2 外源DNA插入检测 | 第80-84页 |
| 4.1.3 MB探针设计 | 第84-85页 |
| 4.1.4 MB-FISH三维超分辨显微成像实验 | 第85-89页 |
| 4.2 内源2.5kb非重复序列DNA三维超分辨成像 | 第89-96页 |
| 4.2.1 mESCs中Nanog基因研究意义 | 第89-90页 |
| 4.2.2 内源DNA探针设计 | 第90-92页 |
| 4.2.3 内源DNA敲除检测 | 第92-94页 |
| 4.2.4 内源DNA三维超分辨显微成像结果 | 第94-96页 |
| 4.3 结果分析 | 第96-97页 |
| 4.4 MB-FISH与OligopaintFISH对比 | 第97-98页 |
| 4.5 MB-FISH优势及展望 | 第98-99页 |
| 4.6 本章小结 | 第99-101页 |
| 第5章 总结与展望 | 第101-104页 |
| 5.1 工作总结 | 第101-102页 |
| 5.2 本论文的创新点 | 第102页 |
| 5.3 工作展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 研究成果 | 第110-111页 |
| 攻读博士期间参与的研究课题 | 第111页 |
