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激酶EGFR新颖抑制剂的设计、合成和生物活性评价

常见的英文缩写第8-9页
摘要第9-10页
Abstract第10页
第一章 前言第11-28页
    1.1 蛋白激酶第11页
    1.2 蛋白激酶EGFR第11-13页
        1.2.1 激酶EGFR的发现第11-12页
        1.2.2 激酶EGFR的结构与功能第12-13页
    1.3 激酶EGFR的信号传导与肿瘤发展第13-15页
    1.4 激酶EGFR的突变第15-17页
    1.5 激酶EGFR抑制剂的研究进展第17-28页
        1.5.1 单克隆抗体第17-19页
        1.5.2 小分子激酶抑制剂第19-28页
第二章 激酶EGFR新颖抑制剂的设计、合成和生物活性评价第28-42页
    2.1 激酶EGFR新颖抑制剂的设计第28-30页
    2.2 以噻吩[3,2-d]嘧啶为核心骨架的化合物的合成与活性评价第30-38页
        2.2.1 合成路线第30页
        2.2.2 生物活性评价第30-38页
    2.3 以吡咯3,2-d]嘧啶为核心骨架的化合物的合成与活性评价第38-42页
        2.3.1 合成路线第38页
        2.3.2 生物活性评价第38-42页
第三章 总结和展望第42-44页
第四章 实验部分第44-116页
    4.1 有机合成实验第44-110页
        4.1.1 化合物Ⅰ的合成第44-94页
        4.1.2 化合物Ⅱ的合成第94-110页
    4.2 化合物生物活性测试实验第110-116页
        4.2.1 细胞株第110-111页
        4.2.2 试剂与耗材第111页
        4.2.3 常用试剂配制第111-112页
        4.2.4 实验方法第112-116页
参考文献第116-122页
新化合物数据一览表第122-126页
致谢第126页

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