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雷公藤红素衍生物结合核受体Nur77亲合力的SAR研究和雷公藤红素与亚磷酸酯类化合物在C6位偶联的方法学研究

缩略语简表第4-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第14-27页
    1.1 前言第14-15页
    1.2 核受体第15-17页
    1.3 Nur77的结构和功能第17-20页
    1.4 靶向Nur77的配体小分子研究进展第20-21页
    1.5 雷公藤红素研究进展第21-24页
    1.6 本文的研究目的及意义第24-27页
第二章 基于Nur77核受体的雷公藤红素的衍生化改造第27-56页
    2.1 主要实验仪器、试剂及分析分离方法第27-29页
        2.1.1 主要实验仪器第27-28页
        2.1.2 实验试剂第28页
        2.1.3 分析分离方法第28-29页
    2.2 合成路线及讨论第29-35页
        2.2.1 C20位羧基端衍生化第29-31页
        2.2.2 C6位双键衍生化第31-33页
        2.2.3 两步修饰第33-34页
        2.2.4 基于雷公藤红素骨架的结构改造第34-35页
    2.3 实验数据第35-54页
    2.4 实验总结第54-56页
第三章 雷公藤红素衍生物的生物活性评价第56-64页
    3.1 实验仪器及试剂第56-57页
        3.1.1 实验细胞第56页
        3.1.2 实验仪器第56页
        3.1.3 主要实验试剂第56-57页
    3.2 雷公藤红素衍生物结合Nur77亲和力的SAR研究第57-60页
        3.2.1 实验原理第57-58页
        3.2.2 实验结果第58-60页
    3.3 雷公藤红素靶向Nur77的抗炎活性评价第60-64页
        3.3.1 实验原理第61页
        3.3.2 实验结果第61-64页
第四章 雷公藤红素与亚磷酸酯类化合物在C6位偶联的方法学研究第64-79页
    4.1 研究背景第64页
    4.2 主要实验仪器、试剂及分析分离方法第64-66页
        4.2.1 主要实验仪器第64-65页
        4.2.2 实验试剂第65页
        4.2.3 分析分离方法第65-66页
    4.3 雷公藤红素与亚磷酸酯偶联反应方法的建立第66-71页
        4.3.1 标准曲线的建立第66-67页
        4.3.2 不同催化剂对反应的影响第67-68页
        4.3.3 不同溶剂对反应的影响第68-69页
        4.3.4 反应时间对反应的影响第69-70页
        4.3.5 反应物亚磷酸酯的量对反应的影响第70页
        4.3.6 催化剂的量对反应的影响第70-71页
    4.4 合成路线及方法第71-72页
        4.4.1 总合成路线第71-72页
        4.4.2 合成步骤第72页
    4.5 实验数据第72-76页
    4.6 实验讨论第76-79页
第五章 全文总结与展望第79-82页
    5.1 总结第79-80页
    5.2 展望第80-82页
附录 雷公藤红素衍生物~1H-NMR,~(13)C-NMR, HR-MS图谱第82-111页
参考文献第111-118页
硕士期间发表文章第118-119页
致谢第119页

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