| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| Chapter 1.Introduction | 第9-43页 |
| 1.1.Fundamental aspects of gene therapy strategy | 第9-20页 |
| 1.1.1.Limitations associated with gene delivery system | 第9-16页 |
| 1.1.1.1.DNA condensation and complex formation | 第10页 |
| 1.1.1.2.Stability of complexes | 第10-11页 |
| 1.1.1.3.Cellular uptake and internalization | 第11-12页 |
| 1.1.1.4.Endosomal escape | 第12-14页 |
| 1.1.1.5.Diffusion in cytoplasm | 第14-15页 |
| 1.1.1.6.DNA-complex dissociation and nuclear uptake | 第15-16页 |
| 1.1.2.Strategies to introduce therapeutic cargo | 第16-20页 |
| 1.1.2.1.Viral-based gene delivery system | 第17-19页 |
| 1.1.2.2.Non-viral gene delivery system | 第19-20页 |
| 1.2.Synthetic vectors for gene delivery | 第20-26页 |
| 1.2.1.Cationic lipid based delivery system | 第20-21页 |
| 1.2.2.Polymeric delivery system | 第21-26页 |
| 1.2.2.1.Polyethylenimine (PEI) | 第24页 |
| 1.2.2.2.Poly-L-Lysine (PLL) | 第24-25页 |
| 1.2.2.3.Poly(ethylene glycol) (PEG) | 第25页 |
| 1.2.2.4.Dendrimers | 第25-26页 |
| 1.3.Cell penetrating peptides (CPPs) | 第26-37页 |
| 1.3.1.Classification of CPPs | 第27-31页 |
| 1.3.1.1.Cationic CPPs | 第27-29页 |
| 1.3.1.2.Amphipathic CPPs | 第29-31页 |
| 1.3.1.3.Hydrophobic CPPs | 第31页 |
| 1.3.2.Mechanism of uptake | 第31-34页 |
| 1.3.2.1.Direct penetrating (energy-independent) | 第32-33页 |
| 1.3.2.2.Endocytosis | 第33-34页 |
| 1.3.3.Applications of CPPs | 第34-37页 |
| 1.3.3.1.Imaging | 第34-35页 |
| 1.3.3.2.Anti-inflammatory therapy | 第35页 |
| 1.3.3.3.Tumor therapy | 第35页 |
| 1.3.3.4.Nucleic acid and protein delivery | 第35-37页 |
| 1.4.RBC vesicles as disguised therapeutic carriers | 第37-43页 |
| 1.4.1.Pharmacokinetics, biodistribution, and targets of RBC-loaded drugs | 第37-38页 |
| 1.4.2.Drug delivery by modified RBC (m RBC) | 第38-40页 |
| 1.4.2.1.Encapsulation in RBCs vesicles | 第38-40页 |
| 1.4.2.2.Surface loading | 第40页 |
| 1.4.3.Characteristics of RBCs mediated nanoparticles | 第40-43页 |
| 1.4.3.1.A wide range of delivery objects | 第41页 |
| 1.4.3.2.Targeted delivery | 第41页 |
| 1.4.3.3.Reduced immunogenicity and enhanced drug circulation time in vivo | 第41-43页 |
| Chapter 2.Experimental analysis | 第43-49页 |
| 2.1.Introduction | 第43-44页 |
| 2.2.Materials and methods | 第44-49页 |
| 2.2.1.Materials | 第44页 |
| 2.2.2.Synthesis of disulfide polyethylenimine (SS-PEI) | 第44-45页 |
| 2.2.3.Characterization of polymer | 第45-46页 |
| 2.2.4.Buffer capacity of cationic polymer | 第46页 |
| 2.2.5.Formation of polymer-p DNA complexes with different N/P ratios | 第46页 |
| 2.2.6.Preparation of RBCs vesicles and RBCs-polyplexes | 第46-47页 |
| 2.2.7.Physiochemical characterization of cationic polymer, polymer-DNAcomplexes and RBC-polyplexes nanoparticles | 第47页 |
| 2.2.8.Hemolysis assay | 第47页 |
| 2.2.9.Cytocompatibility of Complex | 第47-48页 |
| 2.2.10.Macrophage Uptake | 第48-49页 |
| Chapter 3.Results and Discussions | 第49-57页 |
| 3.1.Preparation of disulfide PEI1.8k Da | 第49-50页 |
| 3.2.Buffer capacity | 第50-51页 |
| 3.3.Hydrodynamic size and polydispersity index | 第51-52页 |
| 3.4.Zeta potential or surface charge | 第52-53页 |
| 3.5.Morphology of RBC vesicles | 第53页 |
| 3.6.Preparation of the NP/p ZNF580/RBCs | 第53-55页 |
| 3.7.Cytocompatibility of Complex | 第55-56页 |
| 3.8.Macrophage Uptake | 第56-57页 |
| Chapter 4.Conclusion and future perspectives | 第57-59页 |
| 4.1.Future perspectives | 第57-59页 |
| References | 第59-79页 |
| Participation in scientific research activities | 第79-80页 |
| Acknowledgement | 第80页 |
