摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 DDQ在反应中的应用 | 第12-29页 |
1.2.1 醇氧化反应 | 第12-15页 |
1.2.2 芳构化反应 | 第15-18页 |
1.2.3 氧化偶联反应 | 第18-23页 |
1.2.4 氧化脱保护反应 | 第23-25页 |
1.2.5 其他氧化反应 | 第25-29页 |
1.3 卟啉和酞菁化合物的简介 | 第29-34页 |
1.3.1 卟啉化合物的简介 | 第29-31页 |
1.3.1.1 卟啉化合物的对仿酶活性的研究 | 第30页 |
1.3.1.2 卟啉化合物模拟光合作用的机理 | 第30页 |
1.3.1.3 卟啉化合物在肿瘤诊断和光动力治疗中作用 | 第30页 |
1.3.1.4 卟啉化合物作为催化剂 | 第30-31页 |
1.3.2 酞菁化合物的应用 | 第31-34页 |
1.3.2.1 酞菁化合物作为非线性光学材料 | 第31-32页 |
1.3.2.2 酞菁化合物作为光敏剂 | 第32页 |
1.3.2.3 酞菁化合物作为化学反应中的催化剂 | 第32-34页 |
1.3.2.3.1 金属酞菁化合物对烷烃的催化 | 第32页 |
1.3.2.3.2 金属酞菁化合物对烯烃的催化 | 第32页 |
1.3.2.3.3 金属酞菁化合物对醇和硫醇的催化 | 第32-33页 |
1.3.2.3.4 金属酞菁化合物对酚和醌的催化 | 第33-34页 |
1.4 本论文的研究意义 | 第34-35页 |
第二章 DDQ/FePc/O_2体系在醇羟基脱PMB保护反应中的研究 | 第35-58页 |
2.1 引言 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-49页 |
2.2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
2.2.2 检测仪器及条件 | 第37页 |
2.2.3 实验设计及典型反应步骤 | 第37-49页 |
2.2.3.1 底物的合成与结构表征 | 第38-46页 |
2.2.3.1.1 对甲氧基苄基保护的一元醇的底物的合成 | 第38-42页 |
2.2.3.1.2 双保护基保护 1,6-己二醇的合成方法 | 第42-46页 |
2.2.3.2 底物在DDQ/FePc/O_2体系中典型脱PMB的反应步骤 | 第46页 |
2.2.3.3 部分产物的结构表征 | 第46-49页 |
2.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
2.3.1 反应条件的优化 | 第49-55页 |
2.3.1.1 催化剂条件的筛选 | 第49-51页 |
2.3.1.2 催化氧化体系中助剂的选择对反应的影响 | 第51-52页 |
2.3.1.3 溶剂的筛选 | 第52-53页 |
2.3.1.4 反应温度的筛选 | 第53页 |
2.3.1.5 反应压力的筛选 | 第53-54页 |
2.3.1.6 催化氧化体系用量和反应时间的选择研究 | 第54-55页 |
2.3.2 DDD/FePc/O_2对于PMB保护的不同醇的脱保护 | 第55-57页 |
2.4 小结 | 第57-58页 |
第三章 DDQ/FePc/O_2体系在其他反应类型中的研究与应用 | 第58-66页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 实验部分 | 第58-61页 |
3.2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
3.2.2 实验步骤及产物结构表征 | 第59-61页 |
3.2.2.1 底物在体系中的反应步骤 | 第59-60页 |
3.2.2.2 产物的结构表征 | 第60-61页 |
3.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
3.3.1 肉桂醇在DDQ/FePc/O_2催化氧化体系下的反应研究 | 第61页 |
3.3.2 吲哚啉在DDQ/FePc/O_2催化氧化体系下的芳构化反应研究 | 第61-63页 |
3.3.2.1 反应压力和催化体系用量的研究 | 第61-62页 |
3.3.2.2 反应溶剂的筛选 | 第62-63页 |
3.3.3 苯丙醛在DDQ/FePc/ O_2催化氧化体系下的脱氢反应研究 | 第63-65页 |
3.3.3.1 反应压力和催化体系用量的研究 | 第63-64页 |
3.3.3.2 反应助剂的研究 | 第64-65页 |
3.4 小结 | 第65-66页 |
第四章 总结与展望 | 第66-67页 |
4.1 总结 | 第66页 |
4.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
附录 | 第75-94页 |
致谢 | 第94页 |