摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 A-氰基二苯乙烯类液晶化合物的合成及性能研究 | 第9-47页 |
1.1 A-氰基二苯乙烯类液晶化合物的研究进展 | 第9-15页 |
1.1.1 引言 | 第9页 |
1.1.2 棒状α-二氰基取代的二苯乙烯液晶化合物 | 第9-11页 |
1.1.3 多链型α-氰基二苯乙烯液晶化合物 | 第11-12页 |
1.1.4 弓形α-氰基取代的二苯乙烯液晶化合物 | 第12-14页 |
1.1.6 盘状α-氰基二苯乙烯液晶化合物 | 第14-15页 |
1.1.7 小结与展望 | 第15页 |
1.2 含二苯乙烯苯类化合物的材料性质 | 第15-22页 |
1.2.1 简介 | 第15-16页 |
1.2.2 近红外生物显影 | 第16-17页 |
1.2.3 聚集态诱导发光增强(AIEE)材料 | 第17-19页 |
1.2.4 压致发光变色 | 第19-20页 |
1.2.5 氰基二苯乙烯类化合物的离子识别 | 第20-21页 |
1.2.6 小结与展望 | 第21-22页 |
1.3 本章的选题意义 | 第22页 |
1.4 本章工作简介 | 第22-23页 |
1.5 结果与讨论 | 第23-47页 |
1.5.1 化合物的合成及自组装分析 | 第23-33页 |
1.5.1.1 化合物I~3/n液晶化合物的合成及自组装分析 | 第23-27页 |
1.5.1.2 化合物I~2/16和I~1/12液晶自组装分析 | 第27-30页 |
1.5.1.3 化合物I~(3b)/10液晶自组装分析 | 第30-32页 |
1.5.1.4 小结 | 第32-33页 |
1.5.2 I~m/n在有机溶剂中的凝胶自组装研究 | 第33-35页 |
1.5.2.1 实验步骤 | 第33页 |
1.5.2.2 凝胶化结果 | 第33-35页 |
1.5.3 化合物I~m/n的光物理性能研究 | 第35-38页 |
1.5.4 化合物I~m/n的光响应性质的研究 | 第38-42页 |
1.5.4.1 化合物I~3/12的液晶光响应性质的研究 | 第39页 |
1.5.4.2 化合物I~3/12的溶液光响应性质的研究 | 第39-40页 |
1.5.4.3 化合物I~3/12的凝胶光响应性质的研究 | 第40-41页 |
1.5.4.4 小结 | 第41-42页 |
1.5.5 化合物I~m/n的聚集诱导发光(AIEE)性质的研究 | 第42-44页 |
1.5.5.1 实验步骤 | 第42页 |
1.5.5.2 实验结果 | 第42-43页 |
1.5.5.3 结果与讨论 | 第43-44页 |
1.5.6 化合物I~3/14的可逆机械刺激响应性质的研究 | 第44-45页 |
1.5.7 小结与展望 | 第45-47页 |
第二章 四联噻吩波拉两亲液晶化合物的设计合成与性质研究 | 第47-60页 |
2.1 波拉两亲性液晶化合物的研究进展 | 第47-48页 |
2.2 低聚噻吩类波拉两亲化合物的液晶自组装行为 | 第48-51页 |
2.3 本章选题意义 | 第51-52页 |
2.4 本章工作简介 | 第52-57页 |
2.4.1 合成 | 第52-54页 |
2.4.1.1 合成探究 | 第52-53页 |
2.4.1.2 合成路线 | 第53-54页 |
2.4.2 结果与讨论 | 第54-57页 |
2.4.2.1 四联噻吩波拉化合物的液晶性质的研究 | 第54-55页 |
2.4.2.2 结果与讨论 | 第55-57页 |
2.5 光物理性质的研究 | 第57-59页 |
2.6 小结 | 第59-60页 |
第三章 实验部分 | 第60-82页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第60页 |
3.2 化合物的合成及实验数据 | 第60-82页 |
3.2.1 氰基二苯乙烯衍生物的合成方法 | 第60-73页 |
3.2.1.1 多条烷氧基链的α-氰基二苯乙烯衍生物的合成 | 第60-69页 |
3.2.1.2 分支烷氧基链的氰基二苯乙烯衍生物的合成 | 第69-73页 |
3.2.2 四联噻吩波拉化合物的合成方法 | 第73-82页 |
附录 | 第82-101页 |
目标化合物的DSC图 | 第82-86页 |
目标化合物的NMR谱图 | 第86-101页 |
攻读硕士学位期间完成的科研成果 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-109页 |