| 缩写词中英文对照表 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| abstract | 第12-15页 |
| 文献综述 | 第16-25页 |
| 1 引言 | 第16-23页 |
| 1.1 植物抗盐概述 | 第16-17页 |
| 1.2 ABA调节逆境及ABA信号通路 | 第17-20页 |
| 1.3 SnRKs家族简介 | 第20-21页 |
| 1.4 SnRK2 家族 | 第21-22页 |
| 1.5 绒毛白蜡(Fraxinus velutina Torr)介绍 | 第22-23页 |
| 2 论文的目的与意义 | 第23-24页 |
| 3 实验设计 | 第24-25页 |
| 第一章 绒毛白蜡耐盐基因FvSnRK2182和FvSnRK5271 全长的克隆与分析 | 第25-42页 |
| 1 试验材料 | 第25页 |
| 2 试验方法 | 第25-28页 |
| 2.1 RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2 从总RNA合成第一链c DNA | 第26-27页 |
| 2.3 基因全长的克隆 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-40页 |
| 3.1 基因分子水平分析 | 第28-32页 |
| 3.2 FvSnRK2182和FvSnRK5271 与其他物种进化树分析 | 第32页 |
| 3.3 FvSnRK2182和FvSnRK5271 与拟南芥进化树分析 | 第32-34页 |
| 3.4 FvSnRK2182和FvSnRK5271 的一级结构分析 | 第34-37页 |
| 3.5 FvSnRK2182和FvSnRK5271 的二级结构分析 | 第37-38页 |
| 3.6 FvSnRK2182和FvSnRK5271 的三级结构分析 | 第38页 |
| 3.7 FvSnRK2182和FvSnRK5271 的疏水性分析 | 第38页 |
| 3.8 FvSnRK2182和FvSnRK5271 的保守性分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第二章 过量表达Fv SnRK2182和Fv SnRK5271 拟南芥纯合株系的筛选及亚细胞定位 | 第42-58页 |
| 1 试验材料与处理 | 第42-43页 |
| 1.1 试验材料 | 第42页 |
| 1.2 材料培养与处理 | 第42-43页 |
| 2 试验方法 | 第43-50页 |
| 2.1 过量表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 2.2 拟南芥花序的侵染 | 第44-45页 |
| 2.3 绒毛白蜡耐盐基因的亚细胞定位和永久表达 | 第45-48页 |
| 2.4 卡那霉素筛选过表达株系 | 第48-49页 |
| 2.5 DNA 水平上鉴定过表达植株 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-56页 |
| 3.1 表达载体构建 | 第50-51页 |
| 3.2 亚细胞定位的表达载体构建 | 第51-52页 |
| 3.3 卡那霉素筛选过表达株系 | 第52-54页 |
| 3.4 亚细胞定位 | 第54页 |
| 3.5 亚细胞定位结果在拟南芥中验证 | 第54-55页 |
| 3.6 DNA分子水平上验证拟南芥纯合体 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 FvSnRK2182 在拟南芥中的功能研究 | 第58-83页 |
| 1 试验材料与处理 | 第58页 |
| 1.1 试验材料 | 第58页 |
| 1.2 材料培养与处理 | 第58页 |
| 1.3 软件与数据处理 | 第58页 |
| 2 试验方法 | 第58-61页 |
| 2.1 萌发试验 | 第58-59页 |
| 2.2 拟南芥幼苗主根长度及侧根数量的测定 | 第59页 |
| 2.3 拟南芥幼苗干鲜重的测定 | 第59页 |
| 2.4 拟南芥幼苗离子含量的测定 | 第59页 |
| 2.5 拟南芥幼苗叶绿素含量的测定 | 第59-60页 |
| 2.6 拟南芥幼苗激素含量的测定 | 第60页 |
| 2.7 生长素合成和运输相关基因的表达 | 第60页 |
| 2.8 NaCl处理条件下FvSnRK2182 的表达 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-79页 |
| 3.1 NaCl胁迫和ABA处理对拟南芥种子萌发生理的影响 | 第61-66页 |
| 3.2 Na Cl胁迫和ABA处理对拟南芥幼苗主根长度和侧根数的影响 | 第66-69页 |
| 3.3 NaCl处理对拟南芥幼苗干鲜重的影响 | 第69页 |
| 3.4 NaCl处理对拟南芥幼苗离子含量的影响 | 第69-71页 |
| 3.5 NaCl处理对拟南芥幼苗叶绿素含量的影响 | 第71-72页 |
| 3.6 过表FvSnRK2182 对拟南芥幼苗侧根的影响 | 第72-74页 |
| 3.6.1 过表FvSnRK2182 对拟南芥幼苗侧根数的影响 | 第72页 |
| 3.6.2 过表Fv SnRK2182 对拟南芥幼苗激素含量的影响 | 第72-74页 |
| 3.7 生长素合成和运输相关基因的表达 | 第74-79页 |
| 3.8 NaCl处理条件下FvSnRK2182 的表达 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79-83页 |
| 第四章 转录组测序分析 | 第83-108页 |
| 1 试验材料与处理 | 第83页 |
| 1.1 植物材料 | 第83页 |
| 1.2 材料培养与处理 | 第83页 |
| 2 试验方法 | 第83-87页 |
| 2.1 RNA的提取 | 第83页 |
| 2.2 拟南芥幼苗叶片c DNA的合成 | 第83页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR验证 | 第83-85页 |
| 2.4 NaCl胁迫条件下,离子转运相关蛋白的基因表达 | 第85-86页 |
| 2.5 ABA信号通路中SnRK2 下游基因表达 | 第86-87页 |
| 3 试验结果与分析 | 第87-105页 |
| 3.1 数据分析 | 第87页 |
| 3.2 基因注释 | 第87页 |
| 3.3 组间基因表达结果 | 第87页 |
| 3.4 差异基因数量统计结果 | 第87-91页 |
| 3.5 差异基因GO数据库注释结果统计 | 第91-93页 |
| 3.6 KEGG通路注释结果统计 | 第93-101页 |
| 3.7 实时荧光定量PCR验证转录组数据的可靠性 | 第101-102页 |
| 3.8 NaCl胁迫条件下,离子转运相关蛋白的基因表达 | 第102页 |
| 3.9 ABA信号通路中SnRK2 下游基因表达 | 第102-105页 |
| 4 讨论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-116页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
