| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-42页 |
| 1.1 癌症的概述 | 第12-13页 |
| 1.2 药物递送系统 | 第13-15页 |
| 1.2.1 药物递送系统的分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药物递送系统的过程 | 第14-15页 |
| 1.3 纳米载体 | 第15-21页 |
| 1.3.1 纳米运载体的类型 | 第15-18页 |
| 1.3.2 纳米运载体的特点 | 第18-21页 |
| 1.4 纳米运载体的刺激响应性 | 第21-25页 |
| 1.5 pH响应性载体的给药机制 | 第25-31页 |
| 1.5.1 pH触发质子化促进细胞外或细胞内药物的释放 | 第26-28页 |
| 1.5.2 不稳定化学键的断裂 | 第28-30页 |
| 1.5.3 PEG解脱的酸不稳定键裂解 | 第30-31页 |
| 1.6 本论文的研究目的与意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-42页 |
| 第二章 具有核壳结构双pH响应性聚合物纳米颗粒的研究 | 第42-60页 |
| 2.1 引言 | 第42-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第44页 |
| 2.2.2 PEG-CDM聚合物的合成 | 第44-46页 |
| 2.2.3 PDPA纳米颗粒的合成 | 第46页 |
| 2.2.4 聚乙二醇化纳米颗粒的制备 | 第46页 |
| 2.2.5 透射电子显微镜的观察(TEM) | 第46页 |
| 2.2.6 动态光散射(DLS)和Zeta电势的测量 | 第46-47页 |
| 2.2.7 体外细胞毒性试验 | 第47页 |
| 2.2.8 细胞的相互作用 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 2.3.1 制备PDPA@PEG-CDM纳米颗粒 | 第48-51页 |
| 2.3.2 纳米颗粒的pH响应性 | 第51-53页 |
| 2.3.3 细胞实验分析 | 第53-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 探究乳液聚合中不同因素对纳米颗粒尺寸的影响 | 第60-78页 |
| 3.1 引言 | 第60-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第62页 |
| 3.2.2 pH响应性纳米颗粒的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.3 pH值的测定 | 第63页 |
| 3.2.4 透射电子显微镜(TEM)和低温透射电镜观察(Cryo-TEM) | 第63页 |
| 3.2.5 纳米颗粒粒径及Zeta电位的测试 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 3.3.1 单体浓度对纳米颗粒尺寸的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.2 分散介质的pH值对颗粒尺寸的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.3 乳化剂的存在以及不同含量对颗粒尺寸的影响 | 第66-69页 |
| 3.3.4 交联剂和引发剂对纳米颗粒尺寸的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.5 其它因素对纳米颗粒尺寸的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.6 纳米颗粒pH响应性和稳定性的探究 | 第71-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 论文的创新点和不足之处 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及获奖情况 | 第82-83页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第83页 |
