| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 生物柴油 | 第10-13页 |
| 1.1.1 生物柴油概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物柴油制备方法 | 第11-13页 |
| 1.2 低共熔溶剂 | 第13-18页 |
| 1.2.1 低共熔溶剂概述 | 第13-15页 |
| 1.2.2 低共熔溶剂共熔机理及特性 | 第15-16页 |
| 1.2.3 低共熔溶剂主要应用 | 第16-18页 |
| 1.3 脂肪酸乙酯热力学研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 目前发展生物柴油存在的问题 | 第19页 |
| 1.5 主要研究内容、目的及意义 | 第19-22页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 实验及分析方法 | 第22-28页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第22页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3 大豆油脂肪酸乙酯的清洁合成 | 第23-25页 |
| 2.3.1 催化剂的选择 | 第23页 |
| 2.3.2 脂肪酸乙酯制备实验装置与步骤 | 第23-24页 |
| 2.3.3 低共熔溶剂工艺制备 | 第24-25页 |
| 2.4 分析方法的建立 | 第25-28页 |
| 2.4.1 甘油含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.4.2 大豆油的转化率 | 第26页 |
| 2.4.3 产品定性分析 | 第26-28页 |
| 第3章 均相催化酯交换制备脂肪酸乙酯的研究 | 第28-40页 |
| 3.1 KOH催化转酯化反应的研究 | 第28-33页 |
| 3.1.1 单因素实验估测各因素的适宜值 | 第28-31页 |
| 3.1.2 大豆油脂肪酸乙酯合成工艺条件的优化 | 第31-33页 |
| 3.2 甲醇钠催化转酯化反应的研究 | 第33-39页 |
| 3.2.1 响应曲面优化法实验设计 | 第33页 |
| 3.2.2 响应面实验安排及结果 | 第33-36页 |
| 3.2.3 响应曲面法实验实验结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.2.4 优化结果的验证 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 非均相催化制备大豆油脂肪酸乙酯的研究 | 第40-46页 |
| 4.1 甘油钙催化剂的制备 | 第40-41页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第41-44页 |
| 4.2.1 催化剂用量对转化率的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.2 醇油摩尔比对转化率的影响 | 第42页 |
| 4.2.3 反应时间对转化率的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.4 催化剂的重复使用 | 第43-44页 |
| 4.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第5章 脂肪酸乙酯的产品精制 | 第46-52页 |
| 5.1 传统的水洗工艺 | 第46-47页 |
| 5.2 产品免水洗的可能性研究 | 第47-48页 |
| 5.3 产品精制正交实验 | 第48-49页 |
| 5.4 酯交换反应工艺流程及DES精制耦合过程 | 第49页 |
| 5.5 大豆油脂肪酸乙酯产品红外表征 | 第49-50页 |
| 5.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 第6章 酯交换反应热力学分析 | 第52-62页 |
| 6.1 反应方程式及反应机理 | 第52-53页 |
| 6.1.1 反应方程式 | 第52页 |
| 6.1.2 反应机理 | 第52-53页 |
| 6.2 298.15 K标准态下反应体系的热力学计算 | 第53-57页 |
| 6.2.1 298.15 K理想气态条件下组分生成焓和熵值的估算 | 第53-55页 |
| 6.2.2 298.15 K条件下各组分液态生成焓的估算 | 第55页 |
| 6.2.3 298.15 K条件下液态组分熵值的估算 | 第55-56页 |
| 6.2.4 液态条件下组分热容的估算 | 第56-57页 |
| 6.3 酯交换反应的热力学数据计算 | 第57-60页 |
| 6.3.1 298.15 K下反应焓变、熵变、自由能变和标准平衡常数值的计算 | 第57-58页 |
| 6.3.2 不同温度下反应焓变、熵变、自由能变和标准平衡常数值的计算 | 第58-60页 |
| 6.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
