中文摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第14-20页 |
1.1 苹果育种概述 | 第14页 |
1.2 苹果花药培养获概述 | 第14-15页 |
1.2.1 花药培养研究进展 | 第14-15页 |
1.2.2 花药培养再生植株鉴定方法 | 第15页 |
1.3 苹果叶片离体再生研究 | 第15-17页 |
1.4 农杆菌介导的苹果遗传转化研究 | 第17-18页 |
1.5 MYB10基因概述 | 第18页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
1.7 本研究的技术路线 | 第19-20页 |
第二章 苹果纯合基因型高频再生体系建立 | 第20-34页 |
2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
2.1.1 试验材料 | 第20页 |
2.1.2 倍性分析 | 第20页 |
2.1.3 诱导再生培养 | 第20-21页 |
2.1.4 继代增殖培养 | 第21页 |
2.1.5 生根培养 | 第21页 |
2.1.6 统计分析 | 第21页 |
2.2 结果与分析 | 第21-30页 |
2.2.1 纯系植株倍性检测 | 第21-22页 |
2.2.2 基因型对再生的影响 | 第22-25页 |
2.2.3 激素对再生的影响 | 第25-28页 |
2.2.4 叶龄对再生的影响 | 第28-29页 |
2.2.5 暗培养对再生的影响 | 第29页 |
2.2.6 接种密度对再生的影响 | 第29-30页 |
2.2.7 继代增殖培养和生根 | 第30页 |
2.3 讨论 | 第30-34页 |
2.3.1 苹果花药培养再生植株的加倍现象 | 第31页 |
2.3.2 基因型与纯合基因型株系再生 | 第31-32页 |
2.3.3 激素对纯合基因型株系再生的影响 | 第32页 |
2.3.4 叶龄对纯合基因型株系再生的影响 | 第32-33页 |
2.3.5 暗培养、接种密度对纯合基因型株系再生的影响 | 第33-34页 |
第三章 苹果纯合基因型转化体系抗生素种类和浓度的筛选 | 第34-40页 |
3.1 材料与方法 | 第34-35页 |
3.1.1 试验材料 | 第34页 |
3.1.2 叶片抗生素敏感性试验 | 第34页 |
3.1.3 抗生素抑菌试验 | 第34-35页 |
3.1.4 数据分析 | 第35页 |
3.2 结果与分析 | 第35-37页 |
3.2.1 Kan对DH2-10叶片再生的影响 | 第35-36页 |
3.2.2 Cef、Tim对DH2-10叶片再生的影响 | 第36页 |
3.2.3 抗生素对农杆菌LB4404的抑制效果 | 第36-37页 |
3.3 讨论 | 第37-40页 |
3.3.1 选择性抗生素Kan对纯合基因型苹果DH2-10的影响 | 第37页 |
3.3.2 抑菌性抗生素Cef和Tim对DH2-10再生的影响 | 第37-38页 |
3.3.3 抑菌性抗生素对农杆菌LBA4404抑菌效果 | 第38-40页 |
第四章 农杆菌介导的苹果纯合基因型遗传转化体系建立 | 第40-46页 |
4.1 材料与方法 | 第40-41页 |
4.1.1 试验材料 | 第40页 |
4.1.2 试验方法 | 第40页 |
4.1.3 菌液的制备 | 第40页 |
4.1.4 数据处理 | 第40-41页 |
4.2 结果与分析 | 第41-43页 |
4.2.1 菌液浓度对转化的影响 | 第41页 |
4.2.2 浸染时间对转化的影响 | 第41-42页 |
4.2.3 共培养时间对转化影响 | 第42页 |
4.2.4 抗性植株荧光检测 | 第42-43页 |
4.3 讨论 | 第43-46页 |
第五章 MYB10基因表达载体的构建 | 第46-60页 |
5.1 材料与方法 | 第46-53页 |
5.1.1 试验材料 | 第46-47页 |
5.1.2 大肠杆菌感受态制备 | 第47页 |
5.1.3 总RNA提取与反转录 | 第47页 |
5.1.4 MYB10基因克隆 | 第47-49页 |
5.1.5 MYB10基因表达载体构建 | 第49-53页 |
5.2 结果与分析 | 第53-59页 |
5.2.1 RNA提取与检测 | 第53页 |
5.2.2 MYB10基因克隆 | 第53-55页 |
5.2.3 MYB10基因表达载体构建 | 第55-59页 |
5.3 MYB10基因的植物表达载体构建小结 | 第59-60页 |
第六章 全文结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
个人简况及联系方式 | 第70-73页 |