| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 壳聚糖及其衍生物概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 壳聚糖 | 第12-13页 |
| 1.1.2 壳聚糖衍生物 | 第13-15页 |
| 1.2 壳聚糖及其衍生物纳米缓释微球 | 第15-18页 |
| 1.2.1 壳聚糖及其衍生物纳米粒的制备方法 | 第15-17页 |
| 1.2.2 壳聚糖及其衍生物纳米粒的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.3 灵菌红素及其抗肿瘤机制 | 第18-21页 |
| 1.3.1 灵菌红素概述 | 第18-20页 |
| 1.3.2 灵菌红素抗肿瘤作用机制 | 第20-21页 |
| 1.4 绒毛膜癌及其靶向多肽VAR2CSA | 第21-22页 |
| 1.4.1 绒毛膜癌 | 第21页 |
| 1.4.2 靶向多肽VAR2CSA | 第21-22页 |
| 1.5 本论文研究的目的意义及主要研究内容 | 第22-25页 |
| 1.5.1 目的意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-39页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 菌株及试验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 主要生化与分子生物学试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2.1.4 常用溶液及配制 | 第26-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-39页 |
| 2.2.1 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（N-2-HACC）、多肽VAR2CSA-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（CSA-N-2-HACC）、乱序多肽-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（SCR-N-2-HACC）的制备及表征 | 第27-31页 |
| 2.2.2 菌株HDZK-BYSB107灵菌红素的提纯和结构鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2.3 菌株HDZK-BYSB107灵菌红素的体外抗JEG3细胞活性评价 | 第32-33页 |
| 2.2.4 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs的制备及理化特性分析 | 第33-35页 |
| 2.2.5 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs体外释放性分析 | 第35-36页 |
| 2.2.6 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs储存稳定性分析 | 第36页 |
| 2.2.7 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/N-2-HACC/CMC-NPs体外细胞毒性测试 | 第36-37页 |
| 2.2.8 多肽靶向性及纳米粒的体外细胞摄入试验 | 第37-38页 |
| 2.2.9 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs体内治疗效果 | 第38页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第38-39页 |
| 第3章 结果与分析 | 第39-67页 |
| 3.1 N-2-HACC、CSA-N-2-HACC、SCR-N-2-HACC的制备及表征 | 第39-44页 |
| 3.1.1 FTIR及NMR分析 | 第39-41页 |
| 3.1.2 取代度测试分析 | 第41页 |
| 3.1.3 水溶性分析 | 第41-42页 |
| 3.1.4 细胞毒性分析 | 第42-44页 |
| 3.2 菌株HDZK-BYSB107灵菌红素的提取及鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3 菌株HDZK-BYSB107灵菌红素体外抗JEG_3细胞活性评价 | 第45-47页 |
| 3.3.1 细胞形态学观察 | 第45-47页 |
| 3.3.2 菌株HDZK-BYSB107灵菌红素对癌细胞的生长抑制 | 第47页 |
| 3.4 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs制备条件优化 | 第47-53页 |
| 3.4.1 单因素试验 | 第47-51页 |
| 3.4.2 正交试验 | 第51-53页 |
| 3.5 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs理化特性分析 | 第53-56页 |
| 3.5.1 透射电镜观察 | 第53-54页 |
| 3.5.2 粒径分布和Zeta电位分析 | 第54-55页 |
| 3.5.3 包封率及载药量分析 | 第55-56页 |
| 3.6 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs的体外释药分析 | 第56-57页 |
| 3.7 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs的储存稳定性分析 | 第57-58页 |
| 3.8 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs体外细胞毒性分析 | 第58-60页 |
| 3.9 多肽靶向性及纳米粒的体外细胞摄取试验 | 第60-63页 |
| 3.9.1 靶向纳米粒的体外摄取分析 | 第60-61页 |
| 3.9.2 靶向纳米粒的细胞内定位分析 | 第61-63页 |
| 3.10 PG/CSA-N-2-HACC/CMC-NPs、PG/SCR-N-2-HACC/CMC-NPs和PG/N-2-HACC/CMC-NPs体内治疗效果检测 | 第63-67页 |
| 第4章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间参与研究课题情况 | 第82-83页 |
