| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 碳量子点概述 | 第15页 |
| 1.3 碳量子点的性质 | 第15-17页 |
| 1.3.1 碳量子点的结构特性 | 第15页 |
| 1.3.2 碳量子点的光学特性 | 第15-17页 |
| 1.3.3 毒性和生物相容性 | 第17页 |
| 1.4 荧光碳点的分析应用及研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 环境监测 | 第17页 |
| 1.4.2 生物成像 | 第17页 |
| 1.4.3 光催化应用 | 第17页 |
| 1.4.4 电催化应用 | 第17-18页 |
| 1.4.5 其他应用 | 第18页 |
| 1.5 药物检测的研究进展 | 第18页 |
| 1.6 立题背景、研究内容及创新点 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-25页 |
| 第二章 N,P双掺杂碳点的制备及其对姜黄素的检测 | 第25-45页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 氮磷双掺碳点的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 表征 | 第27页 |
| 2.2.4 免标记荧光传感器用于姜黄素测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 样品预处理 | 第28页 |
| 2.2.6 MTT分析和多色细胞成像 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-40页 |
| 2.3.1 氮磷双掺杂碳点的表征 | 第28-33页 |
| 2.3.2 氮磷双掺杂碳点的荧光稳定性 | 第33-34页 |
| 2.3.3 氮磷双掺杂碳点的MTT测定 | 第34-35页 |
| 2.3.4 检测姜黄素的探针 | 第35-37页 |
| 2.3.5 食品样品中姜黄素的测定 | 第37-39页 |
| 2.3.6 NP-Cdots的细胞成像 | 第39-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 第三章 N,S,P共掺杂碳纳米点的制备及其性能研究 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 共掺杂荧光碳点N,S,P-CND的制备 | 第46-47页 |
| 3.3 共掺杂荧光碳点N,S,P-CND的性能研究 | 第47-54页 |
| 3.3.1 N,S,P-CND的制作优化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 N,S,P-CND_(Sac)的表征 | 第48-52页 |
| 3.3.3 N,S,P-CND_(Sac)的光致发光性质 | 第52-53页 |
| 3.3.4 N,S,P-CND_(Sac)的荧光稳定性 | 第53-54页 |
| 3.4 小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 第四章 N,S,P共掺杂碳纳米点检测药物中的锰离子和抗坏血酸 | 第59-77页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.2 荧光探针Mn（VII）测定 | 第61页 |
| 4.2.3 L-AA的荧光检测 | 第61-62页 |
| 4.2.4 量子产量（QY）测量 | 第62页 |
| 4.2.5 样品预处理 | 第62页 |
| 4.2.6 细胞毒性试验 | 第62页 |
| 4.2.7 细胞成像 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-74页 |
| 4.3.1 免标记检测Mn(VII)和L-AA | 第62-67页 |
| 4.3.2 Mn（VII）检测在真实水样和药草样品中的应用 | 第67-68页 |
| 4.3.3 Mn（VII）和L-AA的体外细胞成像测定 | 第68-73页 |
| 4.3.4 N,S,P-CND_(Sac)对Mn（VII）和L-AA的逻辑运算 | 第73-74页 |
| 4.4 小结 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 个人简历及联系方式 | 第81-84页 |
