| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-51页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 蛋白质药物运输 | 第9-40页 |
| 1.2.1 蛋白质疗法及其运输障碍 | 第9-11页 |
| 1.2.2 蛋白质运输纳米载体 | 第11-30页 |
| 1.2.3 IL-1Ra及其运输 | 第30-36页 |
| 1.2.4 核/壳卫星状纳米结构 | 第36-38页 |
| 1.2.5 p53的功能及其与乳腺癌的关系 | 第38-39页 |
| 1.2.6 蛋白质药物运输纳米载体展望 | 第39-40页 |
| 1.3 基因药物运输 | 第40-50页 |
| 1.3.1 基因疗法 | 第40页 |
| 1.3.2 RNA药物及其运输现状 | 第40-42页 |
| 1.3.3 siRNA和药物联合疗法 | 第42-43页 |
| 1.3.4 pH响应型纳米载体 | 第43-47页 |
| 1.3.5 基于DNA自组装的纳米载体 | 第47-50页 |
| 1.4 本论文的研究意义和创新之处 | 第50-51页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第50页 |
| 1.4.2 创新之处 | 第50-51页 |
| 2 自组装核/壳卫星状纳米颗粒用于白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)运输的研究 | 第51-69页 |
| 2.1 本章引论 | 第51-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-60页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第52-53页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第53-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 2.3.1 颗粒形态表征 | 第60页 |
| 2.3.2 生物相容性 | 第60-61页 |
| 2.3.3 装载模型蛋白BSA或活性蛋白IL-1Ra的纳米颗粒的制备与表征 | 第61-64页 |
| 2.3.4 装载IL-1Ra蛋白纳米颗粒的靶向性和活性研究 | 第64-65页 |
| 2.3.5 装载IL-1Ra纳米颗粒的体内停留实验 | 第65-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 3 靶向胶束微囊用于重组p53蛋白运输的研究 | 第69-85页 |
| 3.1 本章引论 | 第69-70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-78页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第70页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第70-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-83页 |
| 3.3.1 纳米胶束的生物相容性 | 第78页 |
| 3.3.2 包载荧光BSA纳米颗粒的靶向内吞 | 第78-79页 |
| 3.3.3 p53活性蛋白的表达纯化 | 第79-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 4 基于DNA自组装的pH响应型纳米载体用于siRNA和药物共运输的研究 | 第85-95页 |
| 4.1 本章引论 | 第85-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第86页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第86-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-94页 |
| 4.3.1 pH响应型小分子与氨基反应的验证 | 第89-90页 |
| 4.3.2 Y型DNA自组装分子的构建 | 第90-92页 |
| 4.3.3 阿霉素与DNA自组装分子的作用情况 | 第92-94页 |
| 4.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 5 总结 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 附录 | 第111-113页 |
| A.作者简介 | 第111页 |
| B.在读期间发表的学术论文 | 第111-112页 |
| C.主要化合物的~1HNMR以及~(13)CNMR谱图 | 第112-113页 |
