消积饮联合厄洛替尼治疗晚期EGFR突性非小细胞肺癌的临床研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献研究 | 第10-24页 |
| 1.1 晚期肺癌诊疗现状 | 第10-11页 |
| 1.2 材料与方法 | 第11-13页 |
| 1.2.1 研究类型 | 第11-12页 |
| 1.2.2 研究对象 | 第12页 |
| 1.2.3 观察指标 | 第12页 |
| 1.2.4 检索策略及资料提取 | 第12-13页 |
| 1.2.5 统计分析方法 | 第13页 |
| 1.3 结果 | 第13-15页 |
| 1.3.1 文献结果 | 第13-15页 |
| 1.3.2 纳入文献的质量评价 | 第15页 |
| 1.4 META分析结果 | 第15-22页 |
| 1.4.1 临床有效率(CR+PR) | 第15-17页 |
| 1.4.2 临床控制率(CR+PR+SD) | 第17页 |
| 1.4.3 远期疗效 | 第17-18页 |
| 1.4.4 生存质量评价 | 第18页 |
| 1.4.5 毒性反应 | 第18-20页 |
| 1.4.6 发表偏倚评价 | 第20-22页 |
| 1.5 讨论分析 | 第22页 |
| 1.6 局限性分析 | 第22-24页 |
| 第二章 临床研究 | 第24-27页 |
| 2.1 研究目的 | 第24页 |
| 2.2 研究方法 | 第24页 |
| 2.3 病例资料 | 第24页 |
| 2.3.1 诊断和分期标准 | 第24页 |
| 2.3.2 纳入标准 | 第24页 |
| 2.3.3 排除标准 | 第24页 |
| 2.4 治疗方案 | 第24-25页 |
| 2.5 观察指标 | 第25页 |
| 2.6 结局指标 | 第25页 |
| 2.6.1 主要终点指标 | 第25页 |
| 2.6.2 次要终点指标 | 第25页 |
| 2.7 中医疗效评价及安全性评价 | 第25页 |
| 2.7.1 中医疗效评价 | 第25页 |
| 2.7.2 安全性评价 | 第25页 |
| 2.8 随访 | 第25-26页 |
| 2.9 数据收集及统计分析 | 第26-27页 |
| 第三章 临床研究 | 第27-44页 |
| 3.1 总体患者的基线特征 | 第27-30页 |
| 3.2 总体患者的近期疗效 | 第30-31页 |
| 3.3 总体患者的远期疗效 | 第31-42页 |
| 3.3.1 无进展生存期(PFS) | 第31-32页 |
| 3.3.2 PFS的影响因子 | 第32-36页 |
| 3.3.3 总生存期 | 第36-38页 |
| 3.3.4 总生存期影响因子 | 第38-42页 |
| 3.4 毒副反应和中医疗效评价 | 第42-43页 |
| 3.4.1 毒副反应 | 第42页 |
| 3.4.2 中医疗效评价 | 第42-43页 |
| 3.5 与国际大型试验及Meta分析的比较 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论结果 | 第44-47页 |
| 4.1 讨论与分析 | 第44-45页 |
| 4.2 研究不足之处 | 第45-46页 |
| 4.3 结论 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附件 | 第65页 |
