| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1 桃褐腐病研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 桃褐腐病概况 | 第12页 |
| 1.2 桃褐腐病的发生规律 | 第12-13页 |
| 1.3 桃褐腐病的病原介绍 | 第13-14页 |
| 1.4 桃褐腐病的防控策略 | 第14-15页 |
| 1.4.1 农业防治 | 第14页 |
| 1.4.2 化学防治 | 第14-15页 |
| 1.4.3 生物防治 | 第15页 |
| 2 桃褐腐病菌抗药性研究进展 | 第15-19页 |
| 2.1 琥珀酸脱氢酶抑制剂的抗药性 | 第15-16页 |
| 2.2 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂抗药性 | 第16页 |
| 2.3 苯并咪唑类杀菌剂抗药性 | 第16-17页 |
| 2.4 麦角甾醇合成抑制剂抗药性 | 第17-18页 |
| 2.5 二甲酰亚胺类杀菌剂抗药性 | 第18-19页 |
| 3 真菌中和麦角甾醇调控相关的转录因子 | 第19-21页 |
| 3.1 甾醇调控元件结合蛋白-SREBPS | 第19-20页 |
| 3.2 转录因子Sre1N | 第20-21页 |
| 3.3转录因子ADR1 | 第21页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 桃褐腐病菌MfSre1基因的功能研究 | 第22-46页 |
| 1 材料和方法 | 第22-36页 |
| 1.1 材料 | 第22-25页 |
| 1.1.1 供试菌株及质粒 | 第22页 |
| 1.1.2 试验试剂盒和仪器 | 第22页 |
| 1.1.3 试剂和培养基 | 第22-25页 |
| 1.2 试验方法 | 第25-36页 |
| 1.2.1 菌株的培养 | 第25页 |
| 1.2.2 Bmpc7基因组DNA的快速提取 | 第25-26页 |
| 1.2.3 Bmpc7总RNA的提取 | 第26页 |
| 1.2.4 cDNA第一链的合成 | 第26-27页 |
| 1.2.5 MfSre1基因敲除转化片段的构建 | 第27-31页 |
| 1.2.6 Bmpc7菌株原生质体的制备 | 第31页 |
| 1.2.7 PEG介导的原生质体转化 | 第31-32页 |
| 1.2.8 MfSre1敲除转化子的验证 | 第32-33页 |
| 1.2.9 敲除转化子的菌落生长 | 第33-34页 |
| 1.2.10 MfSre1基因表达量的测定 | 第34页 |
| 1.2.11 MfSre1敲除转化子分生孢子产量和萌发率的测定 | 第34-35页 |
| 1.2.12 MfSre1敲除转化子致病性测定 | 第35页 |
| 1.2.13 MfSre1敲除转化子压力筛选测试 | 第35页 |
| 1.2.14 MfSre1基因敲除转化子对DMI杀菌剂敏感性的测定 | 第35页 |
| 1.2.15 MfSre1基因敲除转化子对DCF杀菌剂敏感性的测定 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| 2.1 MfSre1基因的生物信息学分析 | 第36页 |
| 2.2 敲除转化片段的构建 | 第36-37页 |
| 2.3 敲除转化子的鉴定结果 | 第37-39页 |
| 2.4 MfSre1基因敲除对菌落形态及菌丝生长的影响 | 第39页 |
| 2.5 敲除转化子中MfSre1基因表达量的变化情况 | 第39页 |
| 2.6 MfSre1基因敲除对分生孢子产生的影响 | 第39-40页 |
| 2.7 MfSre1敲除转化子的致病性 | 第40-41页 |
| 2.8 MfSre1基因敲除转化子对外源胁迫的敏感性 | 第41-43页 |
| 2.9 MfSre1基因敲除转化子对DMI杀菌剂的敏感性 | 第43-44页 |
| 2.10 MfSre1基因敲除转化子对DCF杀菌剂的敏感性 | 第44页 |
| 3 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 桃褐腐病菌MfADR1基因的功能研究 | 第46-55页 |
| 1 材料和方法 | 第46-47页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 1.2.1 菌株的培养 | 第46页 |
| 1.2.2 DNA的提取 | 第46页 |
| 1.2.3 MfADR1基因敲除转化片段的构建 | 第46-47页 |
| 1.2.4 Bmpc7菌株原生质体的制备及PEG介导转化 | 第47页 |
| 1.2.5 MfADR1基因敲除转化子的验证 | 第47页 |
| 1.2.6 MfADR1敲除转化子生长发育、致病性和外源胁迫的测定 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| 2.1 MfADR1基因的生物学信息分析 | 第47页 |
| 2.2 敲除转化片段的构建 | 第47-48页 |
| 2.3 突变体基因组水平的PCR验证结果 | 第48-49页 |
| 2.4 MfADR1基因敲除转化子的菌落形态及菌丝生长速率 | 第49-50页 |
| 2.5 MfADR1基因敲除转化子产孢量和孢子萌发率 | 第50-51页 |
| 2.6 MfADR1基因转化子致病性 | 第51-52页 |
| 2.7 敲除转化子对DMI杀菌剂敏感性变化情况 | 第52-53页 |
| 2.8 MfADR1基因敲除对外源胁迫的影响 | 第53-54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 桃褐腐病菌MfSre1N基因的功能研究 | 第55-65页 |
| 1 材料和方法 | 第55-56页 |
| 1.1 材料 | 第55页 |
| 1.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 1.2.1 菌株的培养 | 第55页 |
| 1.2.2 DNA的提取 | 第55页 |
| 1.2.3 MfSre1N基因敲除转化片段的构建 | 第55-56页 |
| 1.2.4 Bmpc7菌株原生质体的制备及PEG介导转化 | 第56页 |
| 1.2.5 MfSre1N基因敲除转化子的验证 | 第56页 |
| 1.2.6 MfSre1N敲除转化子生长发育、致病性和外源胁迫的测定 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-63页 |
| 2.1 MfSre1N基因的生物学信息分析 | 第56页 |
| 2.2 敲除转化片段的构建 | 第56-57页 |
| 2.3 突变体基因组水平的PCR验证结果 | 第57-58页 |
| 2.4 MfSre1N基因敲除对菌落形态及菌丝生长的影响 | 第58-59页 |
| 2.5 MfSre1N基因敲除对分生孢子产生的影响 | 第59-60页 |
| 2.6 MfSre1N敲除转化子的致病性 | 第60-61页 |
| 2.7 敲除转化子对DMI杀菌剂敏感性变化情况 | 第61-62页 |
| 2.8 MfSre1N基因敲除对外源胁迫的影响 | 第62-63页 |
| 3 小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 附录1 论文中用到的引物 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
