| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 棉花概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 棉花生产概况 | 第11页 |
| 1.1.2 棉花生产虫害现状 | 第11-12页 |
| 1.2 烟粉虱的概述 | 第12-13页 |
| 1.3 转基因技术在植物抗虫中的研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 RNAi干涉技术在植物抗虫中的研究 | 第13-15页 |
| 1.3.2 Overexpression技术在植物抗虫中的研究 | 第15页 |
| 1.4 植物抗虫相关基因的研究进展 | 第15-21页 |
| 1.4.1 植物抗虫信号网络 | 第15-16页 |
| 1.4.2 WRKY转录因子的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.4.3 ERF转录因子的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.4 PGL的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株材料 | 第22页 |
| 2.1.3 载体材料 | 第22-23页 |
| 2.1.4 基因来源 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 RNAi干涉载体的构建 | 第23-26页 |
| 2.2.2 超表达载体的构建 | 第26-27页 |
| 2.2.3 利用农杆菌的遗传转化 | 第27页 |
| 2.2.4 转基因株系的阳性检测 | 第27-28页 |
| 2.2.5 Southernblotting检测 | 第28-29页 |
| 2.2.6 RNA的提取(传统方法) | 第29-30页 |
| 2.2.7 RNA反转录 | 第30页 |
| 2.2.8 RT-PCR | 第30页 |
| 2.2.9 Real-timePCR | 第30-31页 |
| 2.2.10 田间抗虫鉴定试验设计 | 第31-32页 |
| 2.2.11 烟粉虱诱导表达模式 | 第32页 |
| 2.2.12 生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-57页 |
| 3.1 WRKY转录因子转基因棉株的分子检测及田间性状调查 | 第33-49页 |
| 3.1.1 WRKY转录因子的生物信息学分析 | 第33-38页 |
| 3.1.2 WRKY转录因子在烟粉虱诱导下的表达模式 | 第38-39页 |
| 3.1.3 WRKY转录因子的RNAi和超表达载体构建 | 第39-40页 |
| 3.1.4 WRKY转录因子的RNAi和超表达转基因材料的创造 | 第40-42页 |
| 3.1.5 WRKY转录因子T0代和T1代转基因材料的阳性鉴定及Southern检测 | 第42-45页 |
| 3.1.6 WRKY转录因子T1代转基因株系的表达量检测 | 第45-46页 |
| 3.1.7 WRKY转录因子T1代转基因材料的田间性状调查 | 第46-49页 |
| 3.2 GhERF105和Gh6PGL2转基因植株的分子检测及田间性状调查 | 第49-57页 |
| 3.2.1 GhERF105和Gh6PGL2在烟粉虱诱导下的表达模式 | 第49-50页 |
| 3.2.2 GhERF105和Gh6PGL2的RNAi载体构建 | 第50页 |
| 3.2.3 GhERF105和Gh6PGL2的RNAi转基因材料的创造 | 第50-52页 |
| 3.2.4 Ri-GhERF105和Ri-Gh6PGL2T1代转基因材料的阳性鉴定及Southern检测 | 第52-53页 |
| 3.2.5 WRKY转录因子转基因株系的表达量检测 | 第53-55页 |
| 3.2.6 Ri-GhERF105和Ri-Gh6PGL2T1代转基因材料的田间性状调查 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录 | 第67-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
