| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-10页 |
| 第二章 手性烯丙醇类化合物的合成研究进展 | 第10-30页 |
| 2.1 手性烯丙醇类化合物 | 第10-12页 |
| 2.2 手性烯丙类化合物的不对称催化研究 | 第12-28页 |
| 2.2.1 亲核试剂对不饱和醛酮的不对称1,2-加成反应 | 第13-20页 |
| 2.2.1.1 有机锌试剂对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第13-16页 |
| 2.2.1.2 格氏试剂对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第16-17页 |
| 2.2.1.3 有机铝试剂对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第17页 |
| 2.2.1.4 硼试剂对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第17-18页 |
| 2.2.1.5 烯丙基衍生物对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第18-19页 |
| 2.2.1.6 氰化物对不饱和醛酮的不对称1,2-加成 | 第19-20页 |
| 2.2.2 乙烯基金属化合物对醛酮的1,2-加成 | 第20-28页 |
| 2.2.2.1 乙烯锌试剂对不醛酮的1,2-加成 | 第20-23页 |
| 2.2.2.2 乙烯硅试剂对不醛酮的1,2-加成 | 第23-24页 |
| 2.2.2.3 乙烯格氏试剂对醛酮的1,2-加成 | 第24页 |
| 2.2.2.4 乙烯铝试剂对醛酮的1,2-加成 | 第24-25页 |
| 2.2.2.5 乙烯硼试剂对醛酮的1,2-加成 | 第25-26页 |
| 2.2.2.6 乙烯铬试剂对醛酮的1,2-加成 | 第26-28页 |
| 2.3 总结 | 第28-30页 |
| 第三章 芳基锂试剂对不饱和醛的高效不对称加成反应 | 第30-49页 |
| 3.1 立题依据 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 3.3 反应条件的筛选 | 第33-43页 |
| 3.3.1 芳基溴化物和n-BuLi之间比例的筛选 | 第33-34页 |
| 3.3.2 芳基锂试剂和AlCl_3之间最适比例的筛选 | 第34页 |
| 3.3.3 配体的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3.4 溶剂的选择 | 第35-37页 |
| 3.3.5 添加剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.3.6 TMEDA用量的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.7 Ti(OiPr)_4用量的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.8 催化剂用量的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.9 反应温度的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.10 改变亲核试剂的量对反应结果的影响 | 第42页 |
| 3.3.11 总结最佳反应条件 | 第42-43页 |
| 3.4 在最佳反应条件下底物适用范围的研究 | 第43-47页 |
| 3.5 结论 | 第47-49页 |
| 第四章 实验部分 | 第49-65页 |
| 4.1 实验仪器与反应试剂 | 第49页 |
| 4.2 配体(S-H_8-BINOL (L2)的合成方法 | 第49-50页 |
| 4.3 不饱和醛合成的一般步骤 | 第50页 |
| 4.4 催化反应的一般操作步骤 | 第50-51页 |
| 4.5 产物的结构表征与分离方法 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 在学期间研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| HPLC谱图 | 第71-100页 |
| NMR谱图及高分辨质谱 | 第100-148页 |
