| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 液相色谱测定异氰酸酯类化合物方法的建立 | 第13-28页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1.1.1 主要仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第14-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-22页 |
| 1.2.1 衍生时间对 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪衍生效率的影响 | 第18页 |
| 1.2.2 流动相组成对异氰酸酯类化合物分离的影响 | 第18-20页 |
| 1.2.3 液相色谱测定异氰酸酯类化合物的线性范围和检出限 | 第20页 |
| 1.2.4 液相色谱测定异氰酸酯类化合物的精密度和准确度 | 第20-21页 |
| 1.2.5 液相色谱测定异氰酸酯类化合物的采样效率和穿透容量 | 第21页 |
| 1.2.6 液相色谱测定异氰酸酯类化合物样品的稳定性 | 第21-22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-25页 |
| 1.3.1 液相色谱测定异氰酸酯线性范围和检出限、精密度和准确度等 | 第23页 |
| 1.3.2 液相色谱测定异氰酸酯衍生时间的选择 | 第23-24页 |
| 1.3.3 液相色谱测定异氰酸酯流动相选择 | 第24-25页 |
| 1.3.4 液相色谱测定异氰酸酯采样效率验证 | 第25页 |
| 1.4 本章小结 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第2章 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI气相色谱检测方法的建立 | 第28-43页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-33页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-38页 |
| 2.2.1 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的色谱柱选择 | 第33-34页 |
| 2.2.2 时间对 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI水解效率的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.3 2,4-TDA、2,6-TDA和MDA甲苯萃取效率的验证 | 第35页 |
| 2.2.4 衍生时间对七氟丁酸酐衍生物浓度的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.5 气相色谱法测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI采样流量的选择 | 第36页 |
| 2.2.6 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的线性范围和检出限 | 第36-37页 |
| 2.2.7 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的精密度和准确度 | 第37页 |
| 2.2.8 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的采样效率和穿透容量 | 第37-38页 |
| 2.2.9 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI样品的稳定性 | 第38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-40页 |
| 2.3.1 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的色谱柱和仪器条件选择 | 第38-39页 |
| 2.3.2 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的衍生时间选择 | 第39页 |
| 2.3.3 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的水解时间选择 | 第39-40页 |
| 2.3.4 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的甲苯萃取效率验证 | 第40页 |
| 2.3.5 气相色谱测定 2,4-TDI、2,6-TDI和MDI的采样流量选择 | 第40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第3章 综述 异氰酸酯类化合物的特性及检测方法研究现状 | 第43-54页 |
| 3.1 异氰酸酯类化合物理化性质 | 第43-44页 |
| 3.2 异氰酸酯类化合物毒性及接触限值 | 第44-45页 |
| 3.3 异氰酸酯类化合物接触场所及防护措施 | 第45-46页 |
| 3.4 异氰酸酯类化合物检测方法的研究现状 | 第46-50页 |
| 3.4.1 采样方法 | 第46页 |
| 3.4.2 测定方法 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 学位论文数据集 | 第58页 |
