摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第13-27页 |
1 新生隐球菌概述 | 第13页 |
2 新生隐球菌主要的毒力因子 | 第13-19页 |
3 新生隐球菌中漆酶的活性和毒力 | 第19-20页 |
4 新生隐球菌漆酶的结构分析和细胞内定位 | 第20-21页 |
5 新生隐球菌包括两种漆酶基因:CNLAC1和CNLAC2 | 第21-22页 |
6 漆酶源性产物在新生隐球菌毒力中的作用 | 第22-24页 |
7 漆酶的分子调节和信号转导 | 第24-25页 |
8 探索新生隐球菌毒力的生物合成机制 | 第25-26页 |
9 漆酶研究的未来方向 | 第26-27页 |
第二章 新生隐球菌正常氧与低氧条件下的转录组学研究 | 第27-52页 |
1 引言 | 第27-28页 |
2 实验材料与方法 | 第28-36页 |
2.1 实验材料 | 第28-29页 |
2.2 实验方法 | 第29-36页 |
3 结果 | 第36-51页 |
3.1 原始数据测序质控 | 第36-38页 |
3.2 测序数据统计结果 | 第38-39页 |
3.3 测序数据与基因组DNA比对结果 | 第39页 |
3.4 测序饱和度分析 | 第39-40页 |
3.5 冗杂序列分析结果 | 第40-41页 |
3.6 基因覆盖度分析结果 | 第41页 |
3.7 低氧和正常氧培养条件下的基因表达差异 | 第41-42页 |
3.8 差异基因表达模式聚类 | 第42-43页 |
3.9 GO功能分析结果 | 第43-44页 |
3.10 与新生隐球菌毒力相关的基因表达差异 | 第44-51页 |
3.11 两条与新生隐球菌低氧适应相关的通路 | 第51页 |
4 结论 | 第51-52页 |
第三章 新生隐球菌漆酶的重组表达 | 第52-91页 |
1 引言 | 第52-53页 |
2 实验材料与方法 | 第53-70页 |
2.1 实验材料 | 第53-57页 |
2.2 实验方法 | 第57-70页 |
3 结果 | 第70-88页 |
3.1 原核表达系统构建表达结果 | 第70-86页 |
3.2 毕赤酵母构建表达情况 | 第86-87页 |
3.3 昆虫表达系统构建表达情况 | 第87-88页 |
4 讨论及结论 | 第88-91页 |
第四章 新生隐球菌重组表达漆酶的纯化探索 | 第91-112页 |
1 引言 | 第91-92页 |
2 实验材料与方法 | 第92-98页 |
2.1 实验材料 | 第92-93页 |
2.2 实验方法 | 第93-98页 |
3 结果 | 第98-110页 |
3.1 原核表达纯化结果 | 第98-108页 |
3.2 昆虫表达系统纯化结果 | 第108-109页 |
3.3 酶活测定结果 | 第109-110页 |
4 讨论及结论 | 第110-112页 |
全文总结 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-126页 |
附录A 攻读博士期间主要成果 | 第126-128页 |
致谢 | 第128-129页 |