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低氧对新生隐球菌转录组的影响和隐球菌漆酶的表达纯化

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第13-27页
    1 新生隐球菌概述第13页
    2 新生隐球菌主要的毒力因子第13-19页
    3 新生隐球菌中漆酶的活性和毒力第19-20页
    4 新生隐球菌漆酶的结构分析和细胞内定位第20-21页
    5 新生隐球菌包括两种漆酶基因:CNLAC1和CNLAC2第21-22页
    6 漆酶源性产物在新生隐球菌毒力中的作用第22-24页
    7 漆酶的分子调节和信号转导第24-25页
    8 探索新生隐球菌毒力的生物合成机制第25-26页
    9 漆酶研究的未来方向第26-27页
第二章 新生隐球菌正常氧与低氧条件下的转录组学研究第27-52页
    1 引言第27-28页
    2 实验材料与方法第28-36页
        2.1 实验材料第28-29页
        2.2 实验方法第29-36页
    3 结果第36-51页
        3.1 原始数据测序质控第36-38页
        3.2 测序数据统计结果第38-39页
        3.3 测序数据与基因组DNA比对结果第39页
        3.4 测序饱和度分析第39-40页
        3.5 冗杂序列分析结果第40-41页
        3.6 基因覆盖度分析结果第41页
        3.7 低氧和正常氧培养条件下的基因表达差异第41-42页
        3.8 差异基因表达模式聚类第42-43页
        3.9 GO功能分析结果第43-44页
        3.10 与新生隐球菌毒力相关的基因表达差异第44-51页
        3.11 两条与新生隐球菌低氧适应相关的通路第51页
    4 结论第51-52页
第三章 新生隐球菌漆酶的重组表达第52-91页
    1 引言第52-53页
    2 实验材料与方法第53-70页
        2.1 实验材料第53-57页
        2.2 实验方法第57-70页
    3 结果第70-88页
        3.1 原核表达系统构建表达结果第70-86页
        3.2 毕赤酵母构建表达情况第86-87页
        3.3 昆虫表达系统构建表达情况第87-88页
    4 讨论及结论第88-91页
第四章 新生隐球菌重组表达漆酶的纯化探索第91-112页
    1 引言第91-92页
    2 实验材料与方法第92-98页
        2.1 实验材料第92-93页
        2.2 实验方法第93-98页
    3 结果第98-110页
        3.1 原核表达纯化结果第98-108页
        3.2 昆虫表达系统纯化结果第108-109页
        3.3 酶活测定结果第109-110页
    4 讨论及结论第110-112页
全文总结第112-113页
参考文献第113-126页
附录A 攻读博士期间主要成果第126-128页
致谢第128-129页

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