小儿温热口服液的研制
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-16页 |
| 1 立题依据 | 第9-10页 |
| 1.1 现代医学对上呼吸道感染的认识 | 第9页 |
| 1.2 中医药对上呼吸道感染的认识 | 第9-10页 |
| 1.3 临床专用药物品种的不足 | 第10页 |
| 1.4 儿童专用药 | 第10页 |
| 2 处方研究 | 第10-14页 |
| 2.1 处方分析 | 第10-11页 |
| 2.2 处方药味化学成分与药理作用研究 | 第11-14页 |
| 3 研究思路 | 第14-16页 |
| 3.1 研究目标 | 第14页 |
| 3.2 技术路线 | 第14-16页 |
| 第一章 提取工艺的研究 | 第16-32页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 实验仪器 | 第16页 |
| 1.2 实验用药 | 第16页 |
| 1.3 实验动物 | 第16-17页 |
| 第一节 提取工艺路线的筛选 | 第17-19页 |
| 1 药理样品的制备 | 第17页 |
| 2 药效学实验 | 第17-19页 |
| 3 结论 | 第19页 |
| 第二节 提取工艺参数的优化 | 第19-32页 |
| 1 挥发油的提取工艺参数的优化 | 第20-21页 |
| 2 水提工艺参数的优化 | 第21-31页 |
| 3 结论 | 第31-32页 |
| 第二章 制剂工艺的研究 | 第32-40页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 1.2 实验用药 | 第32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32页 |
| 第一节 纯化路线的筛选 | 第32-35页 |
| 1 药理样品的制备 | 第32-33页 |
| 2 药效学试验 | 第33-35页 |
| 3 结论 | 第35页 |
| 第二节 纯化工艺参数的优化 | 第35-37页 |
| 1 药液的浓度的考察 | 第35页 |
| 2 静置条件的考察 | 第35-37页 |
| 3 醇沉次数的考察 | 第37页 |
| 第三节 制剂成型工艺的研究 | 第37-40页 |
| 1 矫味剂筛选的考察 | 第37-38页 |
| 2 抑菌剂比例的考察 | 第38-39页 |
| 3 聚山梨酯80比例的考察 | 第39页 |
| 4 灭菌工艺的考察 | 第39页 |
| 5 验证试验 | 第39-40页 |
| 6 结论 | 第40页 |
| 第三章 中试研究 | 第40-46页 |
| 1 生产处方 | 第40-41页 |
| 2 生产流程图 | 第41-43页 |
| 3 生产过程 | 第43-44页 |
| 4 中间体及成品检验 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 质量标准的研究 | 第46-79页 |
| 1 实验材料 | 第46-47页 |
| 1.1 实验仪器 | 第46页 |
| 1.2 实验用药 | 第46-47页 |
| 2 命名依据及名称 | 第47页 |
| 3 处方 | 第47页 |
| 4 制法 | 第47页 |
| 5 性状 | 第47页 |
| 6 鉴别 | 第47-64页 |
| 7 检查 | 第64-65页 |
| 8 含量测定 | 第65-79页 |
| 9 功能与主治 | 第79页 |
| 10 用法与用量 | 第79页 |
| 11 规格 | 第79页 |
| 12 贮藏 | 第79页 |
| 第五章 总结 | 第79-82页 |
| 1 全文总结 | 第79-80页 |
| 2 本课题的创新点 | 第80-81页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第85-86页 |
