| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 1.糖尿病及糖尿病血管病变的认识 | 第9页 |
| 2.选题依据 | 第9页 |
| 3.处方来源与组成 | 第9-10页 |
| 3.1 处方来源及功能主治 | 第9页 |
| 3.2 处方组成 | 第9页 |
| 3.3 处方中医理论 | 第9-10页 |
| 4 处方中药味的现代研究 | 第10-11页 |
| 4.1 人参 | 第10页 |
| 4.2 黄芪 | 第10页 |
| 4.3 地黄 | 第10页 |
| 4.4 山药 | 第10页 |
| 4.5 山茱萸 | 第10-11页 |
| 4.6 丹参 | 第11页 |
| 4.7 红花 | 第11页 |
| 4.8 三七 | 第11页 |
| 4.9 地龙 | 第11页 |
| 5.课题研究目标 | 第11-12页 |
| 第一章 通脉复方颗粒制备工艺研究 | 第12-37页 |
| 1.药材鉴定 | 第12页 |
| 2.剂型筛选 | 第12页 |
| 3.工艺路线 | 第12-13页 |
| 3.1 提取溶剂的选择 | 第12-13页 |
| 3.2 制备工艺流程 | 第13页 |
| 4.实验仪器与试药 | 第13页 |
| 5.提取工艺研究 | 第13-21页 |
| 5.1 吸水率的考察 | 第13-14页 |
| 5.2 评价指标的选择 | 第14页 |
| 5.3 含量测定 | 第14-17页 |
| 5.4 单因素试验 | 第17-18页 |
| 5.5 响应曲面优化试验设计与结果分析 | 第18-21页 |
| 5.6 讨论 | 第21页 |
| 6 浓缩及分离、纯化工艺研究 | 第21-29页 |
| 6.1 浓缩工艺研究 | 第21-22页 |
| 6.2 纯化工艺研究 | 第22-28页 |
| 6.3 浓缩、纯化工艺 | 第28页 |
| 6.4 浓缩纯化验证试验 | 第28-29页 |
| 7.成型工艺研究 | 第29-34页 |
| 7.1 稠膏浓缩密度考察 | 第29页 |
| 7.2 稠浸膏干燥的考察 | 第29-30页 |
| 7.3 辅料种类及用量考察 | 第30-32页 |
| 7.4 润湿剂的考察 | 第32页 |
| 7.5 颗粒干燥条件考察 | 第32-33页 |
| 7.6 吸湿性考察 | 第33-34页 |
| 8 制备工艺与工艺流程图 | 第34-37页 |
| 8.1 最终处方 | 第34页 |
| 8.2 制剂工艺流程图 | 第34-35页 |
| 8.3 中试验证 | 第35-36页 |
| 8.4 讨论 | 第36-37页 |
| 第二章 通脉复方颗粒质量标准研究 | 第37-60页 |
| 第一节 成品质量标准草案 | 第37-40页 |
| 第二节 成品质量标准草案起草说明 | 第40-60页 |
| 1 本品名称及命名依据 | 第40页 |
| 2 性状描述 | 第40页 |
| 3 药材及辅料质量标准 | 第40页 |
| 4 实验仪器与试药 | 第40-41页 |
| 5 通脉复方颗粒薄层鉴别 | 第41-46页 |
| 6 含量测定方法研究 | 第46-56页 |
| 7 检查 | 第56-58页 |
| 8 功能与主治 | 第58页 |
| 9 用法与用量 | 第58页 |
| 10 规格 | 第58页 |
| 11 贮藏 | 第58页 |
| 12 讨论 | 第58-60页 |
| 第三章 通脉复方颗粒稳定性研究 | 第60-65页 |
| 1.实验方法 | 第60页 |
| 2.考察项目 | 第60页 |
| 3.结论 | 第60-65页 |
| 总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 综述 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-84页 |
| 附图1 人参薄层色谱图 | 第72-75页 |
| 附图2 三七薄层色谱图 | 第75-78页 |
| 附图3 黄芪薄层色谱图 | 第78-81页 |
| 附图4 山茱萸薄层色谱图 | 第81-82页 |
| 附图5 丹参薄层色谱图 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件1：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第85-86页 |