| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·cDNA文库的构建方法与种类 | 第10-13页 |
| ·cDNA文库构建的基本原理和方法 | 第10页 |
| ·cDNA文库种类 | 第10-13页 |
| ·全长cDNA文库的构建策略及评价 | 第13-17页 |
| ·全长cDNA文库的构建策略 | 第13-16页 |
| ·cDNA文库的评价 | 第16-17页 |
| ·cDNA文库的应用 | 第17-20页 |
| ·筛选与性状相关的重要基因及获得目的基因的全长cDNA | 第17-18页 |
| ·为表达序列标签(EST)的开发提供材料 | 第18页 |
| ·构建消减cDNA文库、克隆特异表达基因 | 第18页 |
| ·为SSR引物的开发提供平台 | 第18-19页 |
| ·结合DNA芯片技术对生物体的基因的时空表达进行研究 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义及主要内容 | 第20-21页 |
| 第2章 嗜水气单胞菌诱导的池蝶蚌血细胞全长cDNA文库的构建 | 第21-36页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验材料和方法 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·嗜水气单胞杆菌的计数 | 第31-32页 |
| ·池蝶蚌总RNA的提取 | 第32-33页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·cDNA的分级分离 | 第34页 |
| ·未扩增文库的质量鉴定 | 第34页 |
| ·扩增文库及其质量的鉴定 | 第34页 |
| ·文库的保存 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第3章 池蝶蚌血细胞cDNA文库的筛选、测序及初步分析 | 第36-43页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·文库的筛选 | 第36-37页 |
| ·文库单克隆菌液的保存 | 第37-38页 |
| ·测序结果的初步分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·测序结果 | 第38页 |
| ·序列信息简要统计 | 第38-40页 |
| ·BLAST同源性分析结果 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·池蝶蚌cDNA文库筛选分析 | 第41页 |
| ·全长文库筛选的方法 | 第41-43页 |
| 第4章 池蝶蚌亲环蛋白序列分析 | 第43-61页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·核酸序列的基本分析 | 第44页 |
| ·开放阅读框和信号肽位点分析 | 第44页 |
| ·AA8蛋白一级结构序列的基本分析 | 第44页 |
| ·蛋白质二级结构预测和同源建模 | 第44-45页 |
| ·AA8蛋白三级结构预测 | 第45页 |
| ·同源性分析与系统发育分析 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-59页 |
| ·核酸序列的基本分析 | 第46-50页 |
| ·AA8序列的开放阅读框分析 | 第50-52页 |
| ·AA8蛋白一级结构序列的基本分析 | 第52-53页 |
| ·AA8蛋白二级结构预测和功能预测 | 第53-55页 |
| ·AA8蛋白三级结构预测 | 第55-57页 |
| ·AA8同源性分析和系统发育分析 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·池蝶蚌亲环蛋白 | 第59-60页 |
| ·亲环蛋白的功能 | 第60-61页 |
| 第5章 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·进一步工作的方向 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
