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基于离子液体液相微萃取技术在药物分析中的应用研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
第1章 综述第14-50页
    1.1 离子液体概述第14-24页
        1.1.1 离子液体简介第14页
        1.1.2 离子液体发展第14-15页
        1.1.3 离子液体分类第15-17页
        1.1.4 离子液体性质第17-24页
    1.2 液相微萃取第24-29页
        1.2.1 单滴微萃取第24-25页
        1.2.2 中空纤维膜液相微萃取第25-26页
        1.2.3 分散液液微萃取第26-28页
        1.2.4 双水相微萃取第28-29页
    1.3 离子液体在药物分析中应用第29-35页
        1.3.1 抗生素提取第29-31页
        1.3.2 中药有效成分提取分离第31-32页
        1.3.3 蛋白提取分离第32-34页
        1.3.4 其它化学药物提取分离第34-35页
    1.4 本论文研究主要内容第35-36页
        1.4.1 盐析离子液体/离子液体液液分散微萃取中血液中磺胺类抗生素第35页
        1.4.2 离子液体新型双水相体系萃取高效液相色谱测定血液中磺胺类抗生素第35-36页
        1.4.3 离子液体中空纤维磁化棒微萃取高效液相色谱法测定紫草中萘醌第36页
    1.5 参考文献第36-50页
第2章 盐析离子液体/离子液体液液分散微萃取中血液中磺胺类抗生素第50-74页
    2.1 前言第50-52页
    2.2 实验部分第52-55页
        2.2.1 标准品和试剂第52-53页
        2.2.2 仪器与色谱分离条件第53页
        2.2.3 实际样品第53-54页
        2.2.4 样品的制备第54-55页
    2.3 结果与讨论第55-59页
        2.3.1 [C_4MIM]BF_4体积第55-56页
        2.3.2 K_2HPO_4的量第56页
        2.3.3 萃取溶剂的种类和体积第56-57页
        2.3.4 超声提取时间第57-58页
        2.3.5 萃取温度第58-59页
    2.4 方法评价第59-65页
        2.4.1 LOD,LOQ和线性范围第60页
        2.4.2 精确度第60页
        2.4.3 磺胺类抗生素在血液中的稳定性第60-63页
        2.4.4 稳健性第63-65页
    2.5 样品分析第65-68页
    2.6 结论第68-69页
    2.7 参考文献第69-74页
第3章 基于离子液体新型双水相体系萃取高效液相色谱测定血液中磺胺类抗生素第74-92页
    3.1 前言第74-75页
    3.2 实验第75-77页
        3.2.1 试剂和化学品第75页
        3.2.2 仪器和色谱分离条件第75-76页
        3.2.3 样品第76页
        3.2.4 HPLC-UV条件第76页
        3.2.5 样品的制备第76-77页
    3.3 结果与讨论第77-83页
        3.3.1 离子液体的类型第77-78页
        3.3.2 离子液体体积第78-79页
        3.3.3 离子强度的影响第79-80页
        3.3.4 pH第80-81页
        3.3.5 萃取时间第81-82页
        3.3.6 温度的影响第82-83页
    3.4 方法评价第83-87页
    3.5 样品分析第87页
    3.6 方法比较第87页
    3.7 结论第87-88页
    3.8 参考文献第88-92页
第4章 离子液体中空纤维磁化棒微萃取高效液相色谱法测定紫草中萘醌第92-110页
    4.1 前言第92-93页
    4.2 实验第93-97页
        4.2.1 标准品和试剂第93-94页
        4.2.2 仪器和色谱条件第94页
        4.2.3 样品制备第94-95页
        4.2.4 离子液体磁化搅拌棒液相微萃取第95-96页
        4.2.5 超声提取第96页
        4.2.6 索氏提取第96-97页
    4.3 结果与讨论第97-102页
        4.3.1 离子液体的种类第97-98页
        4.3.2 中空纤维磁化棒的数量第98页
        4.3.3 搅拌速度的影响第98-99页
        4.3.4 萃取时间第99-100页
        4.3.5 NaCl浓度第100-101页
        4.3.6 pH第101-102页
    4.4 方法评估第102-105页
        4.4.1 工作曲线、检出限及定量下限第102-103页
        4.4.2 样品分析第103-105页
        4.4.3 方法比较第105页
    4.5 总结第105-106页
    4.6 参考文献第106-110页
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果第110-112页
致谢第112页

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