| 中文摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 植物的铝毒害 | 第13-14页 |
| 1.2 植物的耐铝机制 | 第14-19页 |
| 1.2.1 外部排斥机制 | 第14-16页 |
| 1.2.2 内部忍耐机制 | 第16-19页 |
| 1.3 STAR1与STAR2研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第2章 甜高粱SbSTAR1与SbSTAR2的生物信息学与亚细胞定位分析 | 第23-37页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第25页 |
| 2.1.5 植物材料培养 | 第25-26页 |
| 2.1.6 SbSTAR1、SbSTAR2的生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.1.7 总RNA提取和cDNA链的合成 | 第26页 |
| 2.1.8 载体构建 | 第26-29页 |
| 2.1.9 拟南芥原生质体转化 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.2.1 生物信息学分析 | 第30-34页 |
| 2.2.2 亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 SbSTAR1与SbSTAR2互作及转录因子SbSTOP1对SbSTAR1、SbSTAR2的转录调控 | 第37-49页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第37-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.3 主要试剂的配制 | 第38-40页 |
| 3.1.4 试验仪器 | 第40页 |
| 3.1.5 载体构建 | 第40-42页 |
| 3.1.6 蛋白互作验证 | 第42-43页 |
| 3.1.7 转录调控分析 | 第43-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.2.1 酵母双杂缺素培养分析 | 第45页 |
| 3.2.2 酵母双杂交液体显色分析 | 第45-46页 |
| 3.2.3 转录调控分析 | 第46-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 甜高粱SbSTAR1与SbSTAR2表达模式分析 | 第49-58页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第49-52页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第49页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第49-50页 |
| 4.1.3 试验仪器 | 第50页 |
| 4.1.4 植物材料培养 | 第50页 |
| 4.1.5 试验处理与方法 | 第50页 |
| 4.1.6 总RNA提取与cDNA链的合成 | 第50-51页 |
| 4.1.7 实时荧光定量PCR | 第51-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-55页 |
| 4.3 讨论 | 第55-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-58页 |
| 第5章 过表达SbSTAR1、SbSTAR2拟南芥株系的表型分析 | 第58-65页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第58-61页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第58页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第58页 |
| 5.1.3 载体构建 | 第58-60页 |
| 5.1.4 农杆菌介导蘸花侵染拟南芥 | 第60页 |
| 5.1.5 转基因材料的筛选 | 第60页 |
| 5.1.6 铝胁迫下的表型分析 | 第60-61页 |
| 5.2 结果与分析 | 第61-63页 |
| 5.2.1 转基因材料检测 | 第61-62页 |
| 5.2.2 铝胁迫下的表型分析 | 第62-63页 |
| 5.3 讨论 | 第63-64页 |
| 5.4 小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65-66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
