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半乳糖化胆固醇配体脂质体材料的酶促构建及其肝靶向性研究

摘要第3-7页
Abstract第7-11页
目录第12-15页
引言第15-17页
第一章 文献研究第17-29页
    一 脂质体第17-20页
        1.1 概述第17页
        1.2 脂质体的制备方法第17-19页
        1.3 受体介导的肝靶向脂质体第19-20页
    二 半乳糖配体分子的合成研究第20-27页
        2.1 半乳糖配体分子的化学合成研究第20-22页
        2.2 半乳糖配体分子的酶法合成研究第22-27页
    三 本课题研究的目的和意义第27-29页
第二章 酶促合成硬脂酸半乳糖酯第29-40页
    一 仪器与材料第29-30页
        1.1 仪器第29页
        1.2 材料第29-30页
    二 实验方法第30-36页
        2.1 有机溶剂的脱水第30页
        2.2 酶的活力测定第30页
        2.3 GAL-C18酶促合成第30页
        2.4 酶促合成条件的单因素考察第30-32页
        2.5 产物纯化处理第32页
        2.6 产物结构表征第32-34页
        2.7 酯化率计算方法第34-36页
    三 结果与讨论第36-39页
        3.1 不同来源酶对酯化反应的影响第36页
        3.2 反应介质对酯化反应的影响第36-37页
        3.3 酶量对酯化反应的影响第37页
        3.4 底物摩尔比对酯化反应的影响第37-38页
        3.5 反应温度对酯化反应的影响第38页
        3.6 反应时间对酯化反应的影响第38页
        3.7 最优反应条件验证第38-39页
    四 小结第39-40页
第三章 CHS-SE-LA配体分子酶促合成第40-74页
    一 仪器与材料第40-41页
        1.1 仪器第40-41页
        1.2 材料第41页
        1.3 酰基供体的制备第41页
    二 CHS-SE酶促合成第41-57页
        (一) 实验方法第42-47页
        (二) 结果与讨论第47-57页
        (三) 小结第57页
    三 CHS-SE-LA的酶促合成第57-74页
        (一) 实验方法第57-63页
        (二) 结果与论论第63-73页
        (三) 小结第73-74页
第四章 半乳糖配体脂质体的制备及体内药动学研究第74-88页
    一 仪器与材料第74页
        1.1 仪器第74页
        1.2 材料第74页
    二 脂质体的制备第74-82页
        (一) 方法与结果第74-82页
        (二) 讨论第82页
    三 半乳糖配体脂质体药代动力学研究第82-87页
        (一) 方法与结果第82-86页
        (三) 讨论第86-87页
    四 本章小结第87-88页
第五章 半乳糖配体脂质体外靶向性研究第88-96页
    一 仪器与试药第88-89页
        1.1 实验仪器第88页
        1.2 材料第88页
        1.3 细胞株第88页
        1.4 配体分子第88-89页
    二 方法与结果第89-93页
        2.1 脂质体的制备第89-90页
        2.2 NBD荧光的测定第90-91页
        2.3 精密度与回收率的测定第91页
        2.4 脂质体荧光标记率的测定第91-92页
        2.5 HepG2细胞对脂质体摄取实验第92-93页
    三 讨论第93-95页
    四 小结第95-96页
结语第96-97页
本文的创新之处第97页
展望第97-98页
参考文献第98-108页
附录第108-118页
在校期间发表论文情况第118-119页
致谢第119-120页
附件第120页

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