| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 经皮给药系统的简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 皮肤的结构及功能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 药物经皮渗透的过程 | 第11页 |
| 1.1.3 体外经皮扩散的研究方法 | 第11-13页 |
| 1.1.3.1 扩散池的选择 | 第11-12页 |
| 1.1.3.2 膜材料的选择 | 第12页 |
| 1.1.3.3 供试液和接受液的选择 | 第12-13页 |
| 1.2 痤疮简介及常用治疗药物 | 第13-15页 |
| 1.2.1 痤疮的简介 | 第13页 |
| 1.2.2 痤疮的常用治疗药物 | 第13-15页 |
| 1.2.2.1 局部治疗 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 系统治疗 | 第14-15页 |
| 1.3 阿达帕林简介 | 第15页 |
| 1.4 阿达帕林及其他痤疮治疗外用制剂的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.5 pH 敏感纳米药物递送系统简介 | 第17-19页 |
| 1.5.1 器官水平的 pH 敏感 | 第17-18页 |
| 1.5.2 组织水平的 pH 敏感 | 第18-19页 |
| 1.5.3 细胞水平的 pH 敏感 | 第19页 |
| 1.6 药用丙烯酸树脂 Eudragit EPO 简介 | 第19-20页 |
| 1.7 课题的提出 | 第20-21页 |
| 1.8 课题的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第23-30页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.2.1 储备液的配置 | 第24页 |
| 2.2.2 检测波长的选择 | 第24页 |
| 2.2.3 流动相的优化 | 第24页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.2.6 检测限与定量限 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第25页 |
| 2.3.2 流动相的优化 | 第25-27页 |
| 2.3.3 色谱条件 | 第27页 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 | 第27-28页 |
| 2.3.5 检测限与定量限 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 阿达帕林载药纳米粒水混悬液的制备 | 第30-44页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.1.1 仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 材料 | 第31页 |
| 3.2 阿达帕林载药纳米粒水混悬液的制备 | 第31-35页 |
| 3.2.1 稳定剂的选择 | 第31-32页 |
| 3.2.2 PVA（1%）-四氢呋喃体系的优化 | 第32-33页 |
| 3.2.3 PVA (1%) -（四氢呋喃：丙酮=1:1）体系的优化 | 第33-34页 |
| 3.2.4 PVA (1%) -（四氢呋喃：丙酮=1:1）体系下聚合物与药物的比例的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.5 有机相与水相的混合方式的影响 | 第35页 |
| 3.2.6 PVA 分子量大小的影响 | 第35页 |
| 3.3 载药纳米粒水混悬的浓缩实验 | 第35-36页 |
| 3.3.1 载药纳米粒水混悬液的浓缩实验 | 第35-36页 |
| 3.3.2 数据处理 | 第36页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.4.1 稳定剂的选择 | 第36-37页 |
| 3.4.2 PVA (1%) -四氢呋喃体系的优化 | 第37-38页 |
| 3.4.3 PVA (1%) -（四氢呋喃：丙酮=1:1）体系的优化 | 第38-40页 |
| 3.4.4 PVA (1%) -（四氢呋喃：丙酮=1:1）体系下聚合物与药物的比例的优化 | 第40页 |
| 3.4.5 有机相与水相的混合方式的影响 | 第40页 |
| 3.4.6 PVA 分子量大小的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.7 载药纳米粒水混悬液的浓缩实验 | 第41-43页 |
| 3.4.7.1 低浓度葡聚糖溶液作为透析介质 | 第41-42页 |
| 3.4.7.2 高浓度葡聚糖溶液作为透析介质 | 第42-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 阿达帕林载药纳米粒的表征实验 | 第44-53页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 4.1.1 仪器 | 第44页 |
| 4.1.2 试剂 | 第44-45页 |
| 4.2 阿达帕林载药纳米粒的制备及载药量的测定 | 第45-46页 |
| 4.2.1 阿达帕林载药纳米粒的制备 | 第45页 |
| 4.2.2 阿达帕林载药纳米粒载药量的测定 | 第45-46页 |
| 4.3 阿达帕林载药纳米粒粒径及 Zeta 电位的测定 | 第46页 |
| 4.4 阿达帕林载药纳米粒形态的观察 | 第46页 |
| 4.5 阿达帕林与聚合物载体间相互作用的研究 | 第46-47页 |
| 4.5.1 阿达帕林载药纳米粒的 X 射线衍射（XRD）检测 | 第46页 |
| 4.5.2 阿达帕林载药纳米粒的差热分析（DTA）检测 | 第46页 |
| 4.5.3 阿达帕林载药纳米粒的傅里叶变换红外光谱（FTIR）检测 | 第46-47页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4.6.1 阿达帕林载药纳米粒载药量的测定及粒径、Zeta 电位的测定 | 第47-48页 |
| 4.6.2 阿达帕林载药纳米粒形态的观察 | 第48-49页 |
| 4.6.3 阿达帕林与聚合物载体之间相互作用的研究 | 第49-52页 |
| 4.6.3.1 阿达帕林载药纳米粒的 X 射线衍射 (XRD) 检测 | 第49-50页 |
| 4.6.3.2 阿达帕林载药纳米粒的差热分析 (DTA) 检测 | 第50页 |
| 4.6.3.3 阿达帕林载药纳米粒的傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 检测 | 第50-52页 |
| 4.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 酸敏感阿达帕林载药纳米粒的体外释放实验 | 第53-58页 |
| 5.1 仪器、试剂与材料 | 第53-54页 |
| 5.1.1 仪器 | 第53页 |
| 5.1.2 试剂 | 第53-54页 |
| 5.1.3 材料 | 第54页 |
| 5.2 酸敏感阿达帕林载药纳米粒的体外释放实验 | 第54-56页 |
| 5.2.1 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第54页 |
| 5.2.2 膜材料的预处理 | 第54页 |
| 5.2.3 体外释放实验装置 | 第54-55页 |
| 5.2.4 体外释放实验 | 第55-56页 |
| 5.2.5 数据处理 | 第56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 5.3.1 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第56页 |
| 5.3.2 体外释放实验 | 第56-57页 |
| 5.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第六章 酸敏感阿达帕林载药纳米粒水混悬液的体外经皮渗透实验 | 第58-71页 |
| 6.1 仪器、试剂与材料 | 第58-59页 |
| 6.1.1 仪器 | 第58页 |
| 6.1.2 试剂 | 第58-59页 |
| 6.1.3 材料 | 第59页 |
| 6.2 阿达帕林载药纳米粒水混悬液的体外经皮渗透研究 | 第59-63页 |
| 6.2.1 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第59页 |
| 6.2.2 离体猪皮的制备与预处理 | 第59-60页 |
| 6.2.3 体外经皮渗透实验装置 | 第60页 |
| 6.2.4 体外经皮渗透实验 | 第60-62页 |
| 6.2.4.1 PDMS 膜渗透实验 | 第60-61页 |
| 6.2.4.2 离体猪皮渗透实验 | 第61页 |
| 6.2.4.3 数据处理 | 第61-62页 |
| 6.2.5 PDMS 膜的荧光定量分析 | 第62页 |
| 6.2.5.1 PDMS 膜荧光定量分析方法的建立 | 第62页 |
| 6.2.5.2 PDMS 膜荧光定量分析 | 第62页 |
| 6.2.6 角质层中药物含量测定 | 第62-63页 |
| 6.2.6.1 角质层中药物含量测定 | 第62-63页 |
| 6.2.6.2 数据处理 | 第63页 |
| 6.2.7 离体猪皮肤中药物分布的考察 | 第63页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 6.3.1 阿达帕林体外分析方法的建立 | 第63页 |
| 6.3.2 阿达帕林载药纳米粒水混悬液的体外经皮渗透 | 第63-66页 |
| 6.3.2.1 PDMS 膜渗透实验 | 第63-65页 |
| 6.3.2.2 离体猪皮渗透实验 | 第65-66页 |
| 6.3.3 PDMS 膜的荧光定量分析 | 第66-68页 |
| 6.3.3.1 PDMS 膜荧光定量分析方法的建立 | 第66页 |
| 6.3.3.2 PDMS 膜荧光定量分析 | 第66-68页 |
| 6.3.4 角质层中药物含量测定 | 第68-69页 |
| 6.3.5 离体猪皮肤中药物分布的考察 | 第69-70页 |
| 6.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第七章 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
