| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 聚合物微球 | 第12-14页 |
| 1.1.1 聚合物微球的性能、研究及应用 | 第12-13页 |
| 1.1.2 聚合物微球的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.2 多孔材料 | 第14-17页 |
| 1.2.1 多孔材料的特性 | 第14页 |
| 1.2.2 多孔材料的制备方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 多孔材料的应用发展 | 第15-17页 |
| 1.3 聚合物多孔材料 | 第17-19页 |
| 1.3.1 聚合物多孔材料的特性及应用 | 第17页 |
| 1.3.2 聚合物多孔材料的制备方法 | 第17-19页 |
| 1.4 聚酰亚胺及其多孔材料 | 第19-28页 |
| 1.4.1 聚酰亚胺概述 | 第19-20页 |
| 1.4.2 聚酰亚胺泡沫 | 第20-21页 |
| 1.4.3 聚酰亚胺多孔薄膜 | 第21-26页 |
| 1.4.4 聚酰亚胺多孔微球 | 第26-28页 |
| 1.5 选题意义及研究内容 | 第28-32页 |
| 第二章 聚丙二醇单丁醚功能化修饰 | 第32-40页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 药品与试剂及其精制 | 第32-33页 |
| 2.2.2 聚丙二醇单丁醚功能化修饰方程式 | 第33-34页 |
| 2.2.3 聚丙二醇单丁醚功能化修饰流程及精制过程 | 第34-35页 |
| 2.3 测试及表征 | 第35页 |
| 2.3.1 红外吸收光谱 | 第35页 |
| 2.3.2 核磁共振测试 | 第35页 |
| 2.3.3 热分析测试 | 第35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.4.1 FT-IR分析 | 第35-37页 |
| 2.4.2 ~1H-NMR分析 | 第37页 |
| 2.4.3 TGA分析 | 第37-38页 |
| 2.4.4 纯度分析 | 第38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 聚酰亚胺接枝共聚微球及多孔聚酰亚胺微球的制备 | 第40-46页 |
| 3.1 前言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1 药品与试剂及其精制 | 第41-42页 |
| 3.2.2 聚酰胺酸枝共聚物(PAA-g-PPG)的制备 | 第42页 |
| 3.2.3 聚酰亚胺接枝共聚微球(PI-g-PPG)的反应方程及制备流程 | 第42-44页 |
| 3.2.4 热分解法制备多孔聚酰亚胺微球 | 第44-45页 |
| 3.3 测试与表征 | 第45-46页 |
| 3.3.1 红外光谱测试 | 第45页 |
| 3.3.2 扫描电镜测试 | 第45页 |
| 3.3.3 热性能测试 | 第45页 |
| 3.3.4 粒度分布测试 | 第45页 |
| 3.3.5 核磁共振测试 | 第45-46页 |
| 第四章 聚酰亚胺多孔微球及其工艺条件的优化 | 第46-68页 |
| 4.1 前言 | 第46页 |
| 4.2 PPG的实际接入量及热解程度 | 第46-53页 |
| 4.2.1 PPG的实际接入量 | 第49-51页 |
| 4.2.2 PPG的热解程度 | 第51-53页 |
| 4.3 加入方式对聚酰亚胺多孔微球的影响 | 第53-55页 |
| 4.3.1 微球多孔结构形貌的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.2 热性能的影响 | 第54-55页 |
| 4.4 PPG分子量对多孔微球的影响 | 第55-57页 |
| 4.5 PPG加入量对多孔微球的影响 | 第57-61页 |
| 4.5.1 微球多孔结构的影响 | 第57-60页 |
| 4.5.2 微球热性能的影响 | 第60-61页 |
| 4.6 热处理条件对多孔结构的影响 | 第61-66页 |
| 4.6.1 热分解温度对孔结构的影响及确定 | 第61-63页 |
| 4.6.2 热分解压力对孔结构的影响及确定 | 第63-66页 |
| 4.7 致孔机理探究 | 第66页 |
| 4.8 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 结论与建议 | 第68-70页 |
| 5.1 结论 | 第68页 |
| 5.2 不足与建议 | 第68-69页 |
| 5.3 研究创新点及难点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第80页 |
