| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 英汉缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的处方设计 | 第19-27页 |
| 1 材料与仪器 | 第19-20页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第19页 |
| 1.2 仪器 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.1 凝胶的制备 | 第20页 |
| 2.2 评价方法 | 第20-21页 |
| 2.3 单因素考察 | 第21页 |
| 2.4 正交试验 | 第21-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-25页 |
| 3.1 正交试验结果分析与方差分析 | 第23-24页 |
| 3.2 最优处方的确定与检验 | 第24页 |
| 3.3 非交联透明质酸钠凝胶和交联透明质酸钠凝胶对比 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-26页 |
| 4.1 磷酸盐缓冲溶液的加入量 | 第25页 |
| 4.2 盐酸利多卡因加入方式 | 第25页 |
| 4.3 含药凝胶制备中灭菌方法的选择 | 第25-26页 |
| 5 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的质量控制方法 | 第27-35页 |
| 1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-33页 |
| 2.1 HPLC测定药物含量 | 第28-32页 |
| 2.2 盐酸利多卡因局部长效注射用凝胶的质量评价 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 3.1 样品进样前处理 | 第33页 |
| 3.2 系统适用性 | 第33-34页 |
| 3.3 非交联透明质酸钠凝胶和交联透明质酸钠凝胶色谱分析结果对比 | 第34页 |
| 4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的体外释放度考察 | 第35-45页 |
| 1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试剂 | 第35-36页 |
| 2 方法 | 第36-39页 |
| 2.1 建立体外释药物含量测定方法 | 第36-38页 |
| 2.2 体外释放方法 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-42页 |
| 3.1 体外释药物含量测定方法的方法学考察 | 第39-41页 |
| 3.2 体外释放度测定结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 4.1 体外释放介质的选择 | 第42-43页 |
| 4.2 体外释放方法的选择 | 第43页 |
| 4.3 体外释放机制 | 第43页 |
| 5 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的初步稳定性考察 | 第45-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试剂 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-47页 |
| 2.1 制剂评价指标 | 第45-46页 |
| 2.2 影响因素试验 | 第46页 |
| 2.3 加速试验 | 第46-47页 |
| 2.4 长期稳定性试验 | 第47页 |
| 3 结果 | 第47-50页 |
| 3.1 影响因素试验 | 第47-49页 |
| 3.2 加速试验 | 第49页 |
| 3.3 长期稳定性试验 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 4.1 稳定性试验 | 第50-51页 |
| 4.2 包装材料选择 | 第51页 |
| 5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第五章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的初步药效学实验 | 第53-67页 |
| 1 材料与仪器 | 第53-54页 |
| 1.1 实验动物 | 第53页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第53页 |
| 1.3 仪器 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-58页 |
| 2.1 动物分组 | 第54页 |
| 2.2 坐骨神经慢性压迫性损伤模型(CCI)的制备 | 第54-56页 |
| 2.3 机械缩足反射阈值测定 | 第56-57页 |
| 2.4 热缩足反射阈值的测定 | 第57页 |
| 2.5 运动功能评分的测定 | 第57-58页 |
| 3 实验结果 | 第58-64页 |
| 3.1 机械缩足反射阈值 | 第58-60页 |
| 3.2 热缩足反射阈值 | 第60-63页 |
| 3.3 运动功能评分 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 4.1 CCI模型 | 第64页 |
| 4.2 机械缩足反射阈值的测定方法 | 第64-65页 |
| 4.3 运动功能评分 | 第65页 |
| 5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第六章 盐酸利多卡因局部长效注射剂的生物相容性研究 | 第67-77页 |
| 1 材料与仪器 | 第67-68页 |
| 1.1 实验动物 | 第67页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第67页 |
| 1.3 仪器 | 第67-68页 |
| 2 实验方法 | 第68-69页 |
| 2.1 动物分组 | 第68页 |
| 2.2 CCI模型的制备取材及手术部位观察 | 第68-69页 |
| 2.3 组织的检查和观察 | 第69页 |
| 3 实验结果 | 第69-75页 |
| 3.1 手术部位肉眼观察 | 第69页 |
| 3.2 组织学检查 | 第69-75页 |
| 4 讨论 | 第75-76页 |
| 5 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文总结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 附录：综述 | 第83-95页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
