| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-39页 |
| 1.1 1,3,4-噁二唑类化合物 | 第9-31页 |
| 1.1.1 1,3,4-噁二唑类化合物的合成方法 | 第9-16页 |
| 1.1.1.1 双酰肼环合法 | 第9-11页 |
| 1.1.1.2 酰基四唑重排法 | 第11-12页 |
| 1.1.1.3 N-羰基腙氧化法 | 第12-14页 |
| 1.1.1.4 单酰肼合成法 | 第14-15页 |
| 1.1.1.5 1,3,4-噁二唑类化合物其它合成方法 | 第15-16页 |
| 1.1.2 1,3,4-噁二唑类化合物的应用 | 第16-31页 |
| 1.1.2.1 1,3,4-噁二唑类化合物的生物活性 | 第16-20页 |
| 1.1.2.2 1,3,4-噁二唑类化合物的荧光性能 | 第20-24页 |
| 1.1.2.3 1,3,4-噁二唑类化合物在有机电致发光材料领域的应用 | 第24-31页 |
| 1.1.2.3.1 含 1,3,4-噁二唑基团的有机小分子化合物 | 第24-26页 |
| 1.1.2.3.2 主链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物 | 第26-27页 |
| 1.1.2.3.3 侧链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物 | 第27-30页 |
| 1.1.2.3.4 含 1,3,4-噁二唑基团的超支化聚合物 | 第30-31页 |
| 1.2 聚酯 | 第31-38页 |
| 1.2.1 聚酯的合成方法 | 第31-35页 |
| 1.2.1.1 直接酯化法 | 第31-32页 |
| 1.2.1.2 酯交换法 | 第32-33页 |
| 1.2.1.3 酰氯与羟基聚合法 | 第33-35页 |
| 1.2.2 聚酯的应用 | 第35-36页 |
| 1.2.3 含杂环结构聚酯的研究进展 | 第36-38页 |
| 1.3 论文选题意义 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.1 仪器 | 第39页 |
| 2.2 原料与试剂 | 第39-40页 |
| 2.3 合成路线 | 第40-41页 |
| 2.4 中间体和聚酯的合成 | 第41-44页 |
| 2.4.1 2,6-吡啶二甲酸二甲酯（1a）的合成 | 第41页 |
| 2.4.2 2,6-吡啶二甲酸二酰肼（2a）的合成 | 第41页 |
| 2.4.3 2,6-二（2-巯基-1,3,4-噁二唑）-吡啶（3a）的合成 | 第41页 |
| 2.4.4 2,6-二（2-甲氧酰甲硫基-1,3,4-噁二唑）-吡啶（4a）的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.5 聚酯（P1~P3）的合成 | 第42页 |
| 2.4.6 间苯二甲酸二甲酯（1b）的合成 | 第42页 |
| 2.4.7 间苯二甲酸二酰肼（2b）的合成 | 第42-43页 |
| 2.4.8 1,3-二（2-巯基-1,3,4-噁二唑）-苯（3b）的合成 | 第43页 |
| 2.4.9 1,3-二（2-甲氧酰甲硫基-1,3,4-噁二唑）-苯（4b）的合成 | 第43页 |
| 2.4.10 聚酯（P4~P6）的合成 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 3.1 合成方法 | 第44-45页 |
| 3.1.1 中间体 3a 和 3b 的合成 | 第44页 |
| 3.1.2 中间体 4a 和 4b 的合成 | 第44-45页 |
| 3.1.3 聚酯的合成 | 第45页 |
| 3.2 结构表征 | 第45-50页 |
| 3.2.1 单体的结构表征 | 第45-49页 |
| 3.2.2 聚酯的结构表征 | 第49-50页 |
| 3.3 聚酯的物理性能 | 第50-52页 |
| 3.4 聚酯的热力学性能 | 第52-53页 |
| 3.5 单体和聚酯的光学性能 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
