| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略语 | 第12-16页 |
| 第一部分 DNAJB1/DNAJA4在人皮肤黑素瘤组织中的表达 | 第16-26页 |
| 1 前言 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第17-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 免疫组织化学染色 | 第19-20页 |
| 2.2.2 显微镜观察并采图 | 第20页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-24页 |
| 3.1 黑素瘤石蜡组织切片相关临床资料 | 第21页 |
| 3.2 DNAJB1在皮肤黑素瘤组织中的的表达 | 第21-22页 |
| 3.3 DNAJA4在皮肤黑素瘤组织中的的表达 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-25页 |
| 5 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 温热对黑素瘤细胞中DNAJB1/DNAJA4表达的影响 | 第26-40页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第27页 |
| 2.1.2 材料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 温热处理黑素瘤细胞及组织 | 第28页 |
| 2.2.2 RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.3 反转录合成cDNA | 第29-30页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 2.2.5 蛋白印迹 | 第31-32页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| 3.1 温热对黑素瘤组织中DNAJB1和DNAJA4表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.2 温热对小鼠B16细胞中DNAJB1和DNAJA4表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 温热对人黑素瘤细胞系中DNAJB1和DNAJA4表达的影响 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 第三部分 DNAJB1/DNAJA4对黑素瘤细胞生物学功能的影响 | 第40-68页 |
| 1 前言 | 第40-42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第42页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第42页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.2.1 RNA提取、实时荧光定量PCR | 第43页 |
| 2.2.2 蛋白印记 | 第43页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第43-44页 |
| 2.2.4 MTS检测 | 第44页 |
| 2.2.5 凋亡检测 | 第44页 |
| 2.2.6 细胞周期检测 | 第44-45页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-65页 |
| 3.1 敲除黑素瘤细胞系中DNAJB1/DNAJA4效率验证 | 第46-49页 |
| 3.2 敲除DNAJB1/DNAJA4联合温热抑制黑素瘤细胞增殖 | 第49-52页 |
| 3.3 敲除DNAJB1/DNAJA4联合温热增加黑素瘤细胞凋亡 | 第52-57页 |
| 3.4 敲除DNAJB1/DNAJA4联合温热对黑素瘤细胞周期调控 | 第57-63页 |
| 3.5 敲除DNAJB1/DNAJA4联合温热对黑素瘤细胞自噬的影响 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 综述 热休克蛋白在黑素瘤治疗中的研究进展 | 第74-84页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
