| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一部分 核酸酶介导的基因组编辑 | 第9-29页 |
| 1. RNA介导的内切核酸酶—CRISPR/Cas9 | 第10-17页 |
| 1.1. CRISPR/Cas9技术的发展过程和原理 | 第10-12页 |
| 1.2. CRISPR/Cas9的技术流程 | 第12-17页 |
| 2. 转录激活因子样核酸内切酶TALENs | 第17-25页 |
| 2.1. TALENs的来源和原理 | 第17-18页 |
| 2.2. TALENs的技术流程 | 第18-25页 |
| 3. 结论和展望 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二部分 Wnt信号通路相关基因功能初步研究 | 第29-45页 |
| 1. 引言 | 第29-30页 |
| 2. 结果 | 第30-42页 |
| 2.1. Wnt信号通路辅受体Knypek的功能初步研究 | 第30-33页 |
| 2.2. 同源异形框蛋白goosecoid的初步研究 | 第33-37页 |
| 2.3. Wnt信号通路关键组分Dishevelled的初步研究 | 第37-42页 |
| 3. 总结和展望 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三部分 斑马鱼一号染色体基因敲除工作 | 第45-47页 |
| 1. 斑马鱼一号染色体敲除工作的背景和意义 | 第45页 |
| 2. 本人承担工作的研究进展 | 第45-47页 |
| 2.1. 部分基因F0注射突变效率检测结果 | 第45-46页 |
| 2.2. 各基因截止论文完成时的进展情况及详细信息 | 第46-47页 |
| 第四部分 转基因斑马鱼的构建 | 第47-52页 |
| 1. 引言 | 第47-48页 |
| 2. mGFP、mRFP和mKaede转基因鱼构建 | 第48-50页 |
| 2.1. pT2AL200R150G的改造 | 第49页 |
| 2.2. Farnesylation化序列的插入 | 第49-50页 |
| 2.3. mGFP、mRFP和mKaede转基因质粒的构建 | 第50页 |
| 2.4. F0代鱼的筛选 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 材料和方法 | 第52-59页 |
| 1. 实验动物 | 第52页 |
| 2. 显微注射 | 第52页 |
| 3. 基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| 4. mRNA和gRNA的体外转录 | 第53-54页 |
| 5. PCR反应 | 第54-56页 |
| 6. 分子克隆相关方法 | 第56-59页 |
| 附表 | 第59-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第74页 |
