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申克孢子丝菌双相型转换相关基因功能研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
目录第9-13页
第1章 绪论第13-23页
    1.1 申克孢子丝菌与孢子丝菌病第13-14页
    1.2 双相型真菌和双相型转换第14-18页
    1.3 丝状真菌的基因敲除技术第18-21页
    1.4 本研究的立题依据、研究内容及意义第21-23页
第2章 双相型转换相关基因筛选与鉴定第23-39页
    2.1 实验材料第23-24页
    2.2 主要试剂和培养基配制第24-26页
    2.3 主要引物第26-27页
    2.4 实验方法第27-31页
    2.5 结果第31-36页
    2.6 讨论第36-39页
第3章 申克孢子丝菌双相型转换相关基因的定向敲除第39-72页
    3.0 实验材料第39-43页
    3.1 根癌农杆菌介导的 Nramp 基因和 STE 基因的定向敲除第43-51页
    3.2 Overlap -PCR 介导的 MFS 基因和 STPK 基因的定向敲除第51-56页
    3.3 Split-Marker 技术介导的 MAT1 基因和 MAT2 基因定向敲除第56-58页
    3.4 回复突变株的构建第58-61页
    3.5 结果第61-70页
    3.6 讨论第70-72页
第4章 双相型转换相关基因功能和作用机制研究第72-88页
    4.1 实验材料第72-73页
    4.2 实验方法第73-77页
    4.3 结果第77-86页
    4.4 讨论第86-88页
第5章 结论第88-89页
参考文献第89-98页
作者简介及在学期间取得科研成果第98-101页
致谢第101-102页

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