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失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 研究背景第11-31页
    1.1 环己醇生产工艺概述第11-14页
        1.1.1 苯酚加氢法第11页
        1.1.2 环己烷氧化法第11-12页
        1.1.3 环己烯水合法第12-14页
    1.2 环己烯水合反应的研究第14-25页
        1.2.1 环己烯水合相界面催化的研究第14-15页
        1.2.2 环己烯水合热力学和动力学研究进展第15-19页
        1.2.3 环己烯水合催化剂的研究第19-21页
        1.2.4 ZSM-5催化下的环己烯水合反应第21-25页
    1.3 钛硅分子筛的概述第25-28页
        1.3.1 钛硅分子筛的结构性质第25-27页
        1.3.2 钛硅分子筛Lewis酸中心和Br?nsted酸中心第27-28页
    1.4 环己酮液相氨肟化中失活的钛硅分子筛第28-30页
        1.4.1 环己酮液相氨肟化过程失活原因第28-29页
        1.4.2 液相氨肟化失活钛硅分子筛的变化第29-30页
    1.5 论文选题的意义与研究思路第30-31页
第二章 实验部分第31-41页
    2.1 主要化学试剂及原料规格第31-32页
    2.2 催化剂的制备及处理第32-34页
        2.2.1 MTS-1、De-TS-1、De-TS-1-H+样品来源第32页
        2.2.2 TS-1、TS-1+分子筛的制备第32-33页
        2.2.3 ZSM-5的制备第33页
        2.2.4 酸洗处理第33页
        2.2.5 K+交换处理第33-34页
        2.2.6 溶硅处理第34页
    2.3 材料仪器表征第34-36页
        2.3.1 固体紫外漫反射可见光谱(UV-Vis)第34页
        2.3.2 X射线粉末衍射(XRD)第34-35页
        2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第35页
        2.3.4 NH_3程序升温-脱附(NH_3-TPD)第35页
        2.3.5 扫描电子显微镜(SEM)第35页
        2.3.6 电感耦合等离子体发射光谱(ICP)第35-36页
        2.3.7 比表面积及孔径分析(BET)第36页
    2.4 催化反应测试第36-39页
        2.4.1 正己烯环氧化反应第36页
        2.4.2 环氧丙烷醇解反应第36页
        2.4.3 环己烯水合制环己醇反应第36-37页
        2.4.4 环己烯水合制环己醇体系的建立第37-39页
    2.5 催化反应产物分析第39-41页
        2.5.1 正己烯环氧化产物分析第39页
        2.5.2 环氧丙烷醇解产物分析第39页
        2.5.3 环己烯水合产物分析第39-41页
第三章 结果与讨论第41-81页
    3.1 De-TS-1的结构特征与酸性质分析第41-48页
        3.1.1 引言第41-42页
        3.1.2 结构特征第42-45页
        3.1.3 酸性质分析第45-48页
    3.2 De-TS-1催化环己烯水合反应的研究第48-53页
        3.2.1 不同性质催化剂的反应性能第48-49页
        3.2.2 反应时间的影响第49-50页
        3.2.3 反应温度的影响第50-51页
        3.2.4 催化剂含量的影响第51页
        3.2.5 水油比的影响第51-53页
    3.3 探索De-TS-1的水合活性中心第53-64页
        3.3.1 引言第53-54页
        3.3.2 酸洗对De-TS-1的影响第54-59页
        3.3.3 K~+交换法对De-TS-1水合活性的影响第59-64页
    3.4 构建环己烯水合活性中心第64-76页
        3.4.1 在TS-1上构建环己烯水合活性中心第64-70页
        3.4.2 在TS-1+上构建环己烯水合活性中心第70-76页
    3.5 De-TS-1与ZSM-5催化环己烯水合的异同点第76-79页
        3.5.1 水合活性中心第76-77页
        3.5.2 副产物第77-79页
    3.6 De-TS-1-H~+的失活与再生第79-81页
第四章 研究总结与展望第81-83页
    4.1 研究总结第81页
    4.2 工作展望第81-83页
参考文献第83-88页
学习期间的科研成果第88-89页
致谢第89页

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