摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 研究背景 | 第11-31页 |
1.1 环己醇生产工艺概述 | 第11-14页 |
1.1.1 苯酚加氢法 | 第11页 |
1.1.2 环己烷氧化法 | 第11-12页 |
1.1.3 环己烯水合法 | 第12-14页 |
1.2 环己烯水合反应的研究 | 第14-25页 |
1.2.1 环己烯水合相界面催化的研究 | 第14-15页 |
1.2.2 环己烯水合热力学和动力学研究进展 | 第15-19页 |
1.2.3 环己烯水合催化剂的研究 | 第19-21页 |
1.2.4 ZSM-5催化下的环己烯水合反应 | 第21-25页 |
1.3 钛硅分子筛的概述 | 第25-28页 |
1.3.1 钛硅分子筛的结构性质 | 第25-27页 |
1.3.2 钛硅分子筛Lewis酸中心和Br?nsted酸中心 | 第27-28页 |
1.4 环己酮液相氨肟化中失活的钛硅分子筛 | 第28-30页 |
1.4.1 环己酮液相氨肟化过程失活原因 | 第28-29页 |
1.4.2 液相氨肟化失活钛硅分子筛的变化 | 第29-30页 |
1.5 论文选题的意义与研究思路 | 第30-31页 |
第二章 实验部分 | 第31-41页 |
2.1 主要化学试剂及原料规格 | 第31-32页 |
2.2 催化剂的制备及处理 | 第32-34页 |
2.2.1 MTS-1、De-TS-1、De-TS-1-H+样品来源 | 第32页 |
2.2.2 TS-1、TS-1+分子筛的制备 | 第32-33页 |
2.2.3 ZSM-5的制备 | 第33页 |
2.2.4 酸洗处理 | 第33页 |
2.2.5 K+交换处理 | 第33-34页 |
2.2.6 溶硅处理 | 第34页 |
2.3 材料仪器表征 | 第34-36页 |
2.3.1 固体紫外漫反射可见光谱(UV-Vis) | 第34页 |
2.3.2 X射线粉末衍射(XRD) | 第34-35页 |
2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第35页 |
2.3.4 NH_3程序升温-脱附(NH_3-TPD) | 第35页 |
2.3.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第35页 |
2.3.6 电感耦合等离子体发射光谱(ICP) | 第35-36页 |
2.3.7 比表面积及孔径分析(BET) | 第36页 |
2.4 催化反应测试 | 第36-39页 |
2.4.1 正己烯环氧化反应 | 第36页 |
2.4.2 环氧丙烷醇解反应 | 第36页 |
2.4.3 环己烯水合制环己醇反应 | 第36-37页 |
2.4.4 环己烯水合制环己醇体系的建立 | 第37-39页 |
2.5 催化反应产物分析 | 第39-41页 |
2.5.1 正己烯环氧化产物分析 | 第39页 |
2.5.2 环氧丙烷醇解产物分析 | 第39页 |
2.5.3 环己烯水合产物分析 | 第39-41页 |
第三章 结果与讨论 | 第41-81页 |
3.1 De-TS-1的结构特征与酸性质分析 | 第41-48页 |
3.1.1 引言 | 第41-42页 |
3.1.2 结构特征 | 第42-45页 |
3.1.3 酸性质分析 | 第45-48页 |
3.2 De-TS-1催化环己烯水合反应的研究 | 第48-53页 |
3.2.1 不同性质催化剂的反应性能 | 第48-49页 |
3.2.2 反应时间的影响 | 第49-50页 |
3.2.3 反应温度的影响 | 第50-51页 |
3.2.4 催化剂含量的影响 | 第51页 |
3.2.5 水油比的影响 | 第51-53页 |
3.3 探索De-TS-1的水合活性中心 | 第53-64页 |
3.3.1 引言 | 第53-54页 |
3.3.2 酸洗对De-TS-1的影响 | 第54-59页 |
3.3.3 K~+交换法对De-TS-1水合活性的影响 | 第59-64页 |
3.4 构建环己烯水合活性中心 | 第64-76页 |
3.4.1 在TS-1上构建环己烯水合活性中心 | 第64-70页 |
3.4.2 在TS-1+上构建环己烯水合活性中心 | 第70-76页 |
3.5 De-TS-1与ZSM-5催化环己烯水合的异同点 | 第76-79页 |
3.5.1 水合活性中心 | 第76-77页 |
3.5.2 副产物 | 第77-79页 |
3.6 De-TS-1-H~+的失活与再生 | 第79-81页 |
第四章 研究总结与展望 | 第81-83页 |
4.1 研究总结 | 第81页 |
4.2 工作展望 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-88页 |
学习期间的科研成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |