论文摘要 | 第3-6页 |
abstract | 第6-8页 |
缩写词对照表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-17页 |
第一章 钯催化sp~3碳氢键活化分子内胺化反应立体选择性合成二氮杂二环β-内酰胺 | 第17-66页 |
1 选题的背景、目的与意义 | 第17-28页 |
1.1 β-内酰胺类化合物的应用 | 第17-22页 |
1.2 二氮杂二环β-内酰胺类化合物的立体选择性合成 | 第22-26页 |
1.3 本课题选题的目的与意义 | 第26-28页 |
2 二氮杂二环β-内酰胺化合物的合成路线及结果讨论 | 第28-33页 |
2.1 二氮杂二环β-内酰胺化合物(-)-40的合成 | 第28-30页 |
2.2 二氮杂二环β-内酰胺化合物(-)-44的合成 | 第30-31页 |
2.3 二氮杂二环β-内酰胺化合物(+)-48的合成 | 第31-32页 |
2.4 不成功的二氮杂二环β-内酰胺化合物合成尝试 | 第32-33页 |
3 实验部分 | 第33-64页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第33-35页 |
3.2 化合物的制备及数据 | 第35-58页 |
3.3 化合物(-)-38的构象异构 | 第58-60页 |
3.4 e.e.值测定 | 第60-62页 |
3.4.1 化合物(-)-33的e.e.值测定 | 第60-61页 |
3.4.2 化合物(-)-34的e.e.值测定 | 第61-62页 |
3.5 化合物(+)-48的单晶数据 | 第62-64页 |
4 本章小结 | 第64-66页 |
第二章 钯催化sp~3碳氢键活化芳基化反应立体选择性合成(-)-丙克拉莫 | 第66-111页 |
1 选题的背景、目的与意义 | 第66-85页 |
1.1 (-)-丙克拉莫的应用 | 第66-69页 |
1.2 丙克拉莫的合成 | 第69-83页 |
1.2.1 丙克拉莫消旋体的合成 | 第69-75页 |
1.2.2 丙克拉莫消旋体的手性拆分 | 第75-77页 |
1.2.3 (-)-丙克拉莫的不对称合成 | 第77-83页 |
1.3 本课题选题的目的与意义 | 第83-85页 |
2 (-)-丙克拉莫的不对称合成探索 | 第85-89页 |
2.1 (-)-丙克拉莫的逆合成分析 | 第85-86页 |
2.2 (-)-丙克拉莫的不对称合成路线及结果讨论 | 第86-89页 |
2.2.1 L-哌啶甲酸氮原子取代基团的选择 | 第86-87页 |
2.2.2 (-)-丙克拉莫的不对称合成 | 第87-89页 |
3 实验部分 | 第89-109页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第89-90页 |
3.2 化合物的制备及数据 | 第90-100页 |
3.3 化合物(+)-67的构象异构 | 第100-102页 |
3.4 e.e.值测定 | 第102-107页 |
3.4.1 化合物(-)-66的e.e.值测定 | 第103-104页 |
3.4.2 化合物(+)-67的e.e.值测定 | 第104-105页 |
3.4.3 化合物(+)-72的e.e.值测定 | 第105-106页 |
3.4.4 化合物(-)-丙克拉莫的e.e.值测定 | 第106-107页 |
3.5 二价钯金属配合物Pd-complex-2的单晶数据 | 第107-109页 |
4 本章小结 | 第109-111页 |
第三章 钯催化sp~3碳氢键活化反应修饰有机酸类天然产物 | 第111-139页 |
1 选题的背景、目的与意义 | 第111-114页 |
1.1 有机酸类天然产物的简介 | 第111-113页 |
1.2 本课题选题的目的与意义 | 第113-114页 |
2 碳氢键活化反应修饰有机酸类天然产物 | 第114-120页 |
2.1 苯丙酸类天然产物结构修饰 | 第114-116页 |
2.2 脂肪酸类天然产物结构修饰 | 第116-118页 |
2.3 石胆酸的结构修饰 | 第118-120页 |
3 实验部分 | 第120-137页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第120页 |
3.2 化合物的制备及数据 | 第120-137页 |
3.2.1 酰胺化合物的通用制备方法 | 第120-121页 |
3.2.2 化合物的制备及数据 | 第121-137页 |
4 本章小结 | 第137-139页 |
总结与展望 | 第139-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
参考文献 | 第144-164页 |
文献综述 | 第164-190页 |
参考文献 | 第180-190页 |
附图 部分化合物的核磁和质谱谱图 | 第190-255页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第255-256页 |