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基于G-四链体探针和链置换放大的光学分析新方法

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-32页
    1.1 常见核酸探针和信号放大方法第13-16页
    1.2 G-四链体核酸探针第16-26页
        1.2.1 G-四链体的结构第16-17页
        1.2.2 G-四链体在生化分析中的应用第17-26页
    1.3 链置换扩增放大第26-30页
        1.3.1 链置换扩增的基本原理第27页
        1.3.2 链置换扩增方法的改进第27-30页
    1.4 本论文的研究构想第30-32页
第2章 基于分子间G-四链体结构的自猝灭荧光探针第32-48页
    2.1 引言第32-33页
    2.2 实验部分第33-35页
        2.2.1 试剂第33-34页
        2.2.2 Exonuclease I外切分析第34页
        2.2.3 凝胶电泳第34页
        2.2.4 圆二色谱和紫外光谱第34-35页
        2.2.5 荧光测定第35页
    2.3 结果与讨论第35-46页
        2.3.1 低背景的富G荧光探针及其可能的猝灭机理第35-37页
        2.3.2 富G探针的结构第37-39页
        2.3.3 猝灭机理第39-42页
        2.3.4 IGQ信号探针的光谱性质第42-46页
    2.4 小结第46-48页
第3章 一种基于IGQ信号探针的无猝灭标记分子信标第48-61页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 试剂第49-50页
        3.2.2 电泳表征第50页
        3.2.3 样本制备及荧光检测第50页
        3.2.4 实际样本制备第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-60页
        3.3.1 实验设计第51-54页
        3.3.2 IGQ-MB结构的验证第54页
        3.3.3 IGQ-MB信号产生机理的验证第54-56页
        3.3.4 IGQ-MB探针比例的优化第56-57页
        3.3.5 离子种类及反应温度的优化第57-58页
        3.3.6 适配体传感器的分析性能第58-60页
    3.4 小结第60-61页
第4章 切刻反转式链置换扩增模型的构建第61-72页
    4.1 引言第61-62页
    4.2 实验部分第62-63页
        4.2.1 试剂第62-63页
        4.2.2 样本制备及荧光检测第63页
        4.2.3 凝胶电泳第63页
    4.3 结果与讨论第63-71页
        4.3.1 切刻反转式探针模型的设计及工作原理第63-64页
        4.3.2 不依赖模板/引物的非特异性扩增第64-66页
        4.3.3 切刻反转式探针模型的对照表征第66-68页
        4.3.4 实验条件的优化第68-69页
        4.3.5 切刻反转式链置换放大模型用于SSB的检测第69-70页
        4.3.6 切刻反转式链置换放大模型用于DNA检测第70-71页
    4.4 小结第71-72页
第5章 基于一体化探针的分子机器用于可卡因检测第72-82页
    5.1 引言第72-74页
    5.2 实验部分第74-75页
        5.2.1 试剂第74页
        5.2.2 荧光测定第74-75页
    5.3 结果与讨论第75-81页
        5.3.1 实验原理第75-76页
        5.3.2 SDA信号放大第76-77页
        5.3.3 位阻探针序列的优化第77-78页
        5.3.4 培育时间考察第78-79页
        5.3.5 一体化探针分子机器的分析性能第79-80页
        5.3.6 可卡因检测的特异性第80-81页
    5.4 小结第81-82页
第6章 钟摆式荧光DNA纳米开关第82-94页
    6.1 引言第82页
    6.2 实验部分第82-84页
        6.2.1 试剂第82-83页
        6.2.2 荧光测定第83-84页
    6.3 结果与讨论第84-93页
        6.3.1 实验原理第84-85页
        6.3.2 各探针杂交的热力学参数和荧光性质第85-86页
        6.3.3 猝灭探针与荧光探针的比例优化第86-87页
        6.3.4 伸直DNA的优化第87-88页
        6.3.5 加样顺序及前处理过程对LPOD纳米开关性能的影响第88-90页
        6.3.6 LPOD纳米开关的循环次数考察第90-91页
        6.3.7 LPOD纳米开关的分析性能第91-92页
        6.3.8 LPOD纳米开关的特异性第92-93页
    6.4 小结第93-94页
结论第94-95页
参考文献第95-118页
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录第118-119页
致谢第119页

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