| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| ·硝基呋哺类药物概论 | 第10-11页 |
| ·呋喃唑酮药物概论 | 第11页 |
| ·呋喃唑酮的理化性质 | 第11页 |
| ·呋哺唑酮的毒性作用 | 第11页 |
| ·呋哺唑酮对食品的污染及残留限量 | 第11页 |
| ·硝基呋喃类抗生素残留检测方法 | 第11-14页 |
| ·高效液相色谱法 | 第12-13页 |
| ·液质联用技术 | 第13页 |
| ·免疫分析法 | 第13-14页 |
| ·论文研究的意义及目的 | 第14-15页 |
| ·论文研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·主要药品和试剂 | 第16-17页 |
| ·主要仪器与设备 | 第17-18页 |
| ·待测样品 | 第18页 |
| ·常用溶液的配制 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-28页 |
| ·呋哺唑酮半抗原的合成 | 第18-19页 |
| ·半抗原连接蛋白 | 第19-20页 |
| ·免疫程序 | 第20-21页 |
| ·抗血清效价及亲和性的测定 | 第21页 |
| ·抗体的纯化 | 第21-22页 |
| ·抗体特异性的测定 | 第22页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第22-24页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第24页 |
| ·用于ELISA分析的样品处理方法 | 第24-25页 |
| ·用于液相色谱分析的样品处理方法 | 第25-26页 |
| ·仪器分析法确证 | 第26-27页 |
| ·直接竞争ELISA稳定性实验 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-54页 |
| ·免疫半抗原的设计 | 第28-29页 |
| ·间隔臂的选择 | 第28-29页 |
| ·载体的选择 | 第29页 |
| ·交联方法的选择 | 第29页 |
| ·最佳交联比 | 第29页 |
| ·半抗原合成的鉴定 | 第29-33页 |
| ·3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)表征 | 第30-31页 |
| ·半抗原CPAOZ表征 | 第31-33页 |
| ·半抗原3-[(5-氨基-呋喃-2-甲烯基)-氨基]-氧杂噁唑-5-酮的表征 | 第33页 |
| ·完全抗原的鉴定 | 第33-34页 |
| ·抗血清的制备和鉴定 | 第34-36页 |
| ·抗血清的制备 | 第34页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第34-35页 |
| ·抗血清亲和性的测定 | 第35-36页 |
| ·抗体特异性 | 第36-37页 |
| ·抗体的纯化 | 第37-38页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第38-43页 |
| ·酶标抗原浓度优化 | 第38-39页 |
| ·直接竞争ELISA抗体包被浓度优化 | 第39页 |
| ·直接竞争ELISA封闭液浓度优化 | 第39-40页 |
| ·直接竞争ELISA稀释液离子强度优化 | 第40-41页 |
| ·直接竞争ELISA稀释液pH优化 | 第41页 |
| ·直接竞争ELISA标准曲线的建立 | 第41-42页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第42-43页 |
| ·样品基质影响及消除 | 第43-47页 |
| ·掩蔽剂优化选择 | 第45页 |
| ·不同稀释倍数对实验结果的影响 | 第45-47页 |
| ·准确度验证-样品加标回收试验 | 第47页 |
| ·高效液相色谱检测方法 | 第47-50页 |
| ·呋哺唑酮及其代谢物高效液相色谱检测方法 | 第47-48页 |
| ·样品净化 | 第48-50页 |
| ·直接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的相关性 | 第50-51页 |
| ·直接竞争ELISA稳定性实验 | 第51-54页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第51-52页 |
| ·酶标抗原稳定性实验 | 第52-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-63页 |
| 7 研究生期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |