| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 综述 | 第10-16页 |
| 1.1 分枝杆菌噬菌体的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 分枝杆菌噬菌体裂解酶研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3 分枝杆菌生物被膜 | 第14-16页 |
| 第2章 前言 | 第16-17页 |
| 第3章 实验材料与方法 | 第17-24页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第17-19页 |
| 3.1.1 实验菌株和载体 | 第17页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第17页 |
| 3.1.4 培养基和常用溶液 | 第17-19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 3.2.1 分枝杆菌噬菌体的培养和富集 | 第19-20页 |
| 3.2.2 噬菌体裂解酶基因gp29/gp30的克隆表达 | 第20-22页 |
| 3.2.3 纯化蛋白对耻垢分枝杆菌生物被膜的裂解作用 | 第22-23页 |
| 3.2.4 生物信息学预测 | 第23-24页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第24-46页 |
| 4.1 分枝杆菌病噬菌体LiyA的形态学观察 | 第24-25页 |
| 4.2 分枝杆菌病噬菌体LiyA基因组分类 | 第25页 |
| 4.3 LiyA中的tRNA | 第25-26页 |
| 4.4 LiyA的起始密码子 | 第26-27页 |
| 4.5 LiyA的基因组特征 | 第27-32页 |
| 4.6 基因组结构的差异 | 第32-38页 |
| 4.6.1 LiyA基因组中特异基因gp56.1 | 第32-33页 |
| 4.6.2 同源基因内部非匹配片段 | 第33-34页 |
| 4.6.3 单碱基突变引起的基因编码变化 | 第34-35页 |
| 4.6.4 镶嵌基因的缺失 | 第35-37页 |
| 4.6.5 非编码序列的差异 | 第37-38页 |
| 4.7 LiyA启动子Pleft及其绑定区域 | 第38-39页 |
| 4.8 GP29与GP30的序列分析 | 第39-40页 |
| 4.9 表达载体的构建与蛋白诱导表达 | 第40-41页 |
| 4.10 GP30对生物被膜的破坏作用 | 第41-43页 |
| 4.11 GP30对分枝菌酸降解活性的检测 | 第43-44页 |
| 4.12 GP29与GP30的胞外裂解活性 | 第44-45页 |
| 4.13 过表达GP29和GP30对宿主菌M.smegmatis生长的影响 | 第45-46页 |
| 第5章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 在校期间发表文章 | 第52页 |
