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亲和沉淀技术的机理研究和在蛋白质纯化中的应用

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 前言第13-27页
    1.1 亲和沉淀技术概述第13-19页
        1.1.1 溶解可逆聚合物第14-16页
        1.1.2 亲和配基的选择第16-19页
    1.2 亲和沉淀纯化蛋白质第19-23页
        1.2.1 纤维素酶第19-20页
        1.2.2 溶菌酶第20-21页
        1.2.3 人血清白蛋白第21页
        1.2.4 谷氨酰胺转氨酶第21-23页
    1.3 课题研究意义、方法和内容第23-27页
        1.3.1 研究意义第23页
        1.3.2 研究方法第23-25页
        1.3.3 研究内容第25-27页
第2章 亲和沉淀聚合物的合成第27-39页
    2.1 引言第27页
    2.2 试剂和仪器第27-28页
        2.2.1 实验试剂第27-28页
        2.2.2 实验仪器第28页
    2.3 实验方法第28-32页
        2.3.1 聚合物P_(MMDN)的合成第29页
        2.3.2 聚合物P_(NBN)的合成第29-30页
        2.3.3 聚合物性质的测定第30-32页
    2.4 结果和讨论第32-38页
        2.4.1 聚合物P_(MMDN)的合成第32页
        2.4.2 聚合物P_(NBN)的合成第32-33页
        2.4.3 聚合物的性质测定第33-38页
    2.5 小结第38-39页
第3章 亲和配基的连接第39-58页
    3.1 引言第39页
    3.2 试剂和仪器第39-40页
        3.2.1 实验试剂第39-40页
        3.2.2 实验仪器第40页
    3.3 实验方法第40-46页
        3.3.1 P_(MMDN)和配基的连接方法第40-43页
        3.3.4 P_(NBN)和配基的连接方法第43-45页
        3.3.5 配基密度的检测第45-46页
        3.3.6 配基密度的优化第46页
        3.3.7 聚合物连接配基性质的测定第46页
    3.4 结果和讨论第46-56页
        3.4.1 P_(MMDN)和染料配基的连接第46-48页
        3.4.2 P_(MMDN)和金属离子配基的连接第48-49页
        3.4.3 P_(MMDN)和L-甲状腺素的连接第49-51页
        3.4.4 P_(NBN)和L-甲状腺素的连接第51-53页
        3.4.5 P_(MMDN)-配基的等电点及回收率第53-55页
        3.4.6 P_(NBN)-配基的LCST及回收率第55-56页
    3.5 小结第56-58页
第4章 亲和沉淀纯化纤维素酶第58-72页
    4.1 引言第58页
    4.2 实验试剂和仪器第58-59页
        4.2.1 实验试剂第58-59页
        4.2.2 实验仪器第59页
    4.3 实验方法第59-63页
        4.3.1 蛋白含量的测定第59页
        4.3.2 纤维素酶酶活的测定第59-61页
        4.3.3 SDS-PAGE电泳第61-62页
        4.3.4 纤维素酶的吸附第62-63页
        4.3.5 纤维素酶的洗脱第63页
    4.4 实验结果和讨论第63-71页
        4.4.1 红外图谱分析第63-64页
        4.4.2 吸附条件的研究第64-67页
        4.4.3 洗脱条件的研究第67-71页
    4.5 小结第71-72页
第5章 亲和沉淀纯化内切葡聚糖酶第72-86页
    5.1 引言第72页
    5.2 实验试剂和仪器第72页
        5.2.1 实验试剂第72页
        5.2.2 实验仪器第72页
    5.3 实验方法第72-77页
        5.3.1 分子模拟的研究第72-76页
        5.3.2 实验条件的研究第76-77页
    5.4 实验结果和讨论第77-85页
        5.4.1 分子模拟结果第77-79页
        5.4.2 吸附条件的研究第79-83页
        5.4.3 洗脱条件的研究第83-85页
    5.5 小结第85-86页
第6章 亲和沉淀纯化溶菌酶第86-98页
    6.1 引言第86页
    6.2 实验试剂和仪器第86页
        6.2.1 实验试剂第86页
        6.2.2 实验仪器第86页
    6.3 实验方法第86-89页
        6.3.1 溶菌酶酶活的测定第87页
        6.3.2 咸鸭蛋蛋清的预处理第87页
        6.3.3 圆二色谱的研究第87-88页
        6.3.4 生物大分子相互作用仪的研究第88页
        6.3.5 吸附条件的研究第88-89页
        6.3.6 洗脱条件的研究第89页
    6.4 实验结果和讨论第89-97页
        6.4.1 吸附条件的研究第89-96页
        6.4.2 圆二色谱的研究第96-97页
        6.4.3 洗脱效果的研究第97页
    6.5 小结第97-98页
第7章 亲和沉淀纯化人血清白蛋白第98-109页
    7.1 引言第98页
    7.2 实验试剂和仪器第98页
        7.2.1 实验试剂第98页
        7.2.2 实验仪器第98页
    7.3 实验方法第98-99页
        7.3.1 吸附条件的研究第98页
        7.3.2 洗脱条件的研究第98-99页
    7.4 实验结果和讨论第99-108页
        7.4.1 吸附条件的研究第99-104页
        7.4.2 圆二色谱的研究第104-106页
        7.4.3 洗脱条件的研究第106-108页
    7.5 小结第108-109页
第8章 亲和沉淀纯化谷氨酰胺转氨酶第109-121页
    8.1 引言第109页
    8.2 实验试剂和仪器第109页
        8.2.1 实验试剂第109页
        8.2.2 实验仪器第109页
    8.3 实验方法第109-111页
        8.3.1 谷氨酰胺转氨酶酶活的测定第109-110页
        8.3.2 谷氨酰胺转氨酶的吸附第110页
        8.3.3 谷氨酰胺转氨酶的洗脱第110-111页
    8.4 实验结果和讨论第111-120页
        8.4.1 吸附条件的研究第111-118页
        8.4.2 圆二色谱的研究第118-119页
        8.4.3 洗脱条件的研究第119-120页
    8.5 小结第120-121页
第9章 结论和展望第121-125页
    9.1 结论第121-123页
    9.2 展望第123-124页
    9.3 创新点第124-125页
参考文献第125-134页
致谢第134-135页
攻读博士学位期间取得的成果第135页

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