| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 亲和沉淀技术概述 | 第13-19页 |
| 1.1.1 溶解可逆聚合物 | 第14-16页 |
| 1.1.2 亲和配基的选择 | 第16-19页 |
| 1.2 亲和沉淀纯化蛋白质 | 第19-23页 |
| 1.2.1 纤维素酶 | 第19-20页 |
| 1.2.2 溶菌酶 | 第20-21页 |
| 1.2.3 人血清白蛋白 | 第21页 |
| 1.2.4 谷氨酰胺转氨酶 | 第21-23页 |
| 1.3 课题研究意义、方法和内容 | 第23-27页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第23页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第23-25页 |
| 1.3.3 研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 亲和沉淀聚合物的合成 | 第27-39页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.3.1 聚合物P_(MMDN)的合成 | 第29页 |
| 2.3.2 聚合物P_(NBN)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.3 聚合物性质的测定 | 第30-32页 |
| 2.4 结果和讨论 | 第32-38页 |
| 2.4.1 聚合物P_(MMDN)的合成 | 第32页 |
| 2.4.2 聚合物P_(NBN)的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.3 聚合物的性质测定 | 第33-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 亲和配基的连接 | 第39-58页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 试剂和仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-46页 |
| 3.3.1 P_(MMDN)和配基的连接方法 | 第40-43页 |
| 3.3.4 P_(NBN)和配基的连接方法 | 第43-45页 |
| 3.3.5 配基密度的检测 | 第45-46页 |
| 3.3.6 配基密度的优化 | 第46页 |
| 3.3.7 聚合物连接配基性质的测定 | 第46页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第46-56页 |
| 3.4.1 P_(MMDN)和染料配基的连接 | 第46-48页 |
| 3.4.2 P_(MMDN)和金属离子配基的连接 | 第48-49页 |
| 3.4.3 P_(MMDN)和L-甲状腺素的连接 | 第49-51页 |
| 3.4.4 P_(NBN)和L-甲状腺素的连接 | 第51-53页 |
| 3.4.5 P_(MMDN)-配基的等电点及回收率 | 第53-55页 |
| 3.4.6 P_(NBN)-配基的LCST及回收率 | 第55-56页 |
| 3.5 小结 | 第56-58页 |
| 第4章 亲和沉淀纯化纤维素酶 | 第58-72页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第59页 |
| 4.3 实验方法 | 第59-63页 |
| 4.3.1 蛋白含量的测定 | 第59页 |
| 4.3.2 纤维素酶酶活的测定 | 第59-61页 |
| 4.3.3 SDS-PAGE电泳 | 第61-62页 |
| 4.3.4 纤维素酶的吸附 | 第62-63页 |
| 4.3.5 纤维素酶的洗脱 | 第63页 |
| 4.4 实验结果和讨论 | 第63-71页 |
| 4.4.1 红外图谱分析 | 第63-64页 |
| 4.4.2 吸附条件的研究 | 第64-67页 |
| 4.4.3 洗脱条件的研究 | 第67-71页 |
| 4.5 小结 | 第71-72页 |
| 第5章 亲和沉淀纯化内切葡聚糖酶 | 第72-86页 |
| 5.1 引言 | 第72页 |
| 5.2 实验试剂和仪器 | 第72页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第72页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第72页 |
| 5.3 实验方法 | 第72-77页 |
| 5.3.1 分子模拟的研究 | 第72-76页 |
| 5.3.2 实验条件的研究 | 第76-77页 |
| 5.4 实验结果和讨论 | 第77-85页 |
| 5.4.1 分子模拟结果 | 第77-79页 |
| 5.4.2 吸附条件的研究 | 第79-83页 |
| 5.4.3 洗脱条件的研究 | 第83-85页 |
| 5.5 小结 | 第85-86页 |
| 第6章 亲和沉淀纯化溶菌酶 | 第86-98页 |
| 6.1 引言 | 第86页 |
| 6.2 实验试剂和仪器 | 第86页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第86页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第86页 |
| 6.3 实验方法 | 第86-89页 |
| 6.3.1 溶菌酶酶活的测定 | 第87页 |
| 6.3.2 咸鸭蛋蛋清的预处理 | 第87页 |
| 6.3.3 圆二色谱的研究 | 第87-88页 |
| 6.3.4 生物大分子相互作用仪的研究 | 第88页 |
| 6.3.5 吸附条件的研究 | 第88-89页 |
| 6.3.6 洗脱条件的研究 | 第89页 |
| 6.4 实验结果和讨论 | 第89-97页 |
| 6.4.1 吸附条件的研究 | 第89-96页 |
| 6.4.2 圆二色谱的研究 | 第96-97页 |
| 6.4.3 洗脱效果的研究 | 第97页 |
| 6.5 小结 | 第97-98页 |
| 第7章 亲和沉淀纯化人血清白蛋白 | 第98-109页 |
| 7.1 引言 | 第98页 |
| 7.2 实验试剂和仪器 | 第98页 |
| 7.2.1 实验试剂 | 第98页 |
| 7.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 7.3 实验方法 | 第98-99页 |
| 7.3.1 吸附条件的研究 | 第98页 |
| 7.3.2 洗脱条件的研究 | 第98-99页 |
| 7.4 实验结果和讨论 | 第99-108页 |
| 7.4.1 吸附条件的研究 | 第99-104页 |
| 7.4.2 圆二色谱的研究 | 第104-106页 |
| 7.4.3 洗脱条件的研究 | 第106-108页 |
| 7.5 小结 | 第108-109页 |
| 第8章 亲和沉淀纯化谷氨酰胺转氨酶 | 第109-121页 |
| 8.1 引言 | 第109页 |
| 8.2 实验试剂和仪器 | 第109页 |
| 8.2.1 实验试剂 | 第109页 |
| 8.2.2 实验仪器 | 第109页 |
| 8.3 实验方法 | 第109-111页 |
| 8.3.1 谷氨酰胺转氨酶酶活的测定 | 第109-110页 |
| 8.3.2 谷氨酰胺转氨酶的吸附 | 第110页 |
| 8.3.3 谷氨酰胺转氨酶的洗脱 | 第110-111页 |
| 8.4 实验结果和讨论 | 第111-120页 |
| 8.4.1 吸附条件的研究 | 第111-118页 |
| 8.4.2 圆二色谱的研究 | 第118-119页 |
| 8.4.3 洗脱条件的研究 | 第119-120页 |
| 8.5 小结 | 第120-121页 |
| 第9章 结论和展望 | 第121-125页 |
| 9.1 结论 | 第121-123页 |
| 9.2 展望 | 第123-124页 |
| 9.3 创新点 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 | 第135页 |