| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 第一部分 H102肽处方前研究 | 第18-44页 |
| 一、H102肽稳定性研究 | 第18-35页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-21页 |
| 1.1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.1.2 试剂 | 第18页 |
| 1.1.3 溶液配制 | 第18-19页 |
| 1.1.4 H102肽紫外吸收图谱 | 第19页 |
| 1.1.5 H102肽体外HPLC分析方法的建立 | 第19-20页 |
| 1.1.6 H102肽体外稳定性的考察 | 第20-21页 |
| 1.1.7 H102肽体内HPLC分析方法的建立 | 第21页 |
| 1.1.8 H102肽在血浆中的稳定性考察 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-32页 |
| 1.3 讨论 | 第32-34页 |
| 1.4 小结 | 第34-35页 |
| 二、H102肽在动物体内的研究 | 第35-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第35-38页 |
| 2.1.1 仪器 | 第35页 |
| 2.1.2 试剂 | 第35页 |
| 2.1.3 动物 | 第35页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第35页 |
| 2.1.5 动物实验 | 第35-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 载H102肽聚乙二醇—聚乳酸羟基乙酸纳米粒的制备及特性研究 | 第44-68页 |
| 1.1 对象和方法 | 第44-50页 |
| 1.1.1 仪器 | 第44页 |
| 1.1.2 试剂 | 第44-45页 |
| 1.1.3 溶液的配制 | 第45页 |
| 1.1.4 H102-NP的制备 | 第45页 |
| 1.1.5 H102-NP粒径和电位的测定 | 第45页 |
| 1.1.6 H102-NP包封率和载药量的测定 | 第45页 |
| 1.1.7 H102-NP体外HPLC分析方法的建立 | 第45-46页 |
| 1.1.8 H102-NP制备工艺处方的优化 | 第46-48页 |
| 1.1.9 H102-NP体内HPLC分析方法的建立 | 第48-49页 |
| 1.1.10 H102-NP体内稳定性的考察 | 第49页 |
| 1.1.11 H102-NP体外释放的考察 | 第49页 |
| 1.1.12 H102-NP胶体溶液贮存稳定性的考察 | 第49-50页 |
| 1.2 结果 | 第50-64页 |
| 1.3 讨论 | 第64-67页 |
| 1.4 小结 | 第67-68页 |
| 第三部分 载H102肽聚乙二醇—聚乳酸羟基乙酸纳米粒药动学及脑内递药研究 | 第68-86页 |
| 一、H102-PEG-PLGA纳米粒在大鼠体内药代动力学研究 | 第68-74页 |
| 1.1 对象和方法 | 第68-70页 |
| 1.1.1 仪器 | 第68页 |
| 1.1.2 试剂 | 第68页 |
| 1.1.3 动物 | 第68页 |
| 1.1.4 溶液的配制 | 第68-69页 |
| 1.1.5 动物实验 | 第69-70页 |
| 1.2 结果 | 第70-72页 |
| 1.3 讨论 | 第72-73页 |
| 1.4 小结 | 第73-74页 |
| 二、H102-PEG-PLGA纳米粒脑内递药研究 | 第74-86页 |
| 2.1 对象和方法 | 第74-76页 |
| 2.1.1 仪器 | 第74页 |
| 2.1.2 试剂 | 第74页 |
| 2.1.3 动物 | 第74页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第74页 |
| 2.1.5 动物实验 | 第74-76页 |
| 2.2 结果 | 第76-84页 |
| 2.3 讨论 | 第84-85页 |
| 2.4 小结 | 第85-86页 |
| 第四部分 载H102肽聚乙二醇—聚乳酸羟基乙酸纳米粒的安全性初步评价 | 第86-102页 |
| 一、H102-PEG-PLGA纳米粒细胞毒性评价 | 第86-92页 |
| 1.1 对象与方法 | 第86-88页 |
| 1.1.1 仪器 | 第86页 |
| 1.1.2 试剂 | 第86页 |
| 1.1.3 聚山梨醇酯80毒性考察 | 第86-87页 |
| 1.1.4 H102肽溶液剂毒性考察 | 第87页 |
| 1.1.5 H102-PEG-PLGA纳米粒毒性考察 | 第87-88页 |
| 1.2 结果 | 第88-90页 |
| 1.3 讨论 | 第90-91页 |
| 1.4 小结 | 第91-92页 |
| 二、H102-PEG-PLGA纳米粒动物体内毒性初步评价 | 第92-102页 |
| 2.1 对象和方法 | 第92-93页 |
| 2.1.1 仪器 | 第92页 |
| 2.1.2 试剂 | 第92页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第92页 |
| 2.1.4 动物 | 第92页 |
| 2.1.5 动物实验 | 第92页 |
| 2.1.6 石蜡包埋切片的制作及HE染色 | 第92-93页 |
| 2.2 结果 | 第93-101页 |
| 2.3 讨论 | 第101页 |
| 2.4 小结 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第108-109页 |
| 综述 载蛋白多肽类药物纳米粒制剂研究进展 | 第109-118页 |
| 综述参考文献 | 第115-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
