| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 转基因作物发展现状 | 第13-16页 |
| 1.1 转基因作物的种类 | 第13-15页 |
| 1.1.1 抗除草剂作物 | 第13-14页 |
| 1.1.2 抗逆转基因作物 | 第14页 |
| 1.1.3 抗虫转基因作物 | 第14页 |
| 1.1.4 抗病转基因作物 | 第14-15页 |
| 1.1.5 品质改良转基因作物 | 第15页 |
| 1.2 转基因作物种植面积 | 第15-16页 |
| 2 转基因作物的安全性问题 | 第16-18页 |
| 2.1 转基因食品安全问题 | 第16页 |
| 2.2 转基因作物的环境安全问题 | 第16-18页 |
| 2.2.1 转基因作物对靶标生物的影响 | 第16-17页 |
| 2.2.2 转基因作物对非靶标生物的影响 | 第17页 |
| 2.2.3 基因漂移 | 第17-18页 |
| 3 转基因作物的安全性评价 | 第18-19页 |
| 3.1 评价原则 | 第18页 |
| 3.2 评价内容 | 第18-19页 |
| 3.2.1 转基因作物的分子特性 | 第18-19页 |
| 3.2.2 转基因作物的遗传稳定性 | 第19页 |
| 3.2.3 转基因作物的环境安全性 | 第19页 |
| 4 转基因作物对土壤微生物群落结构和生态功能的影响 | 第19-23页 |
| 4.1 转基因作物对土壤微生物群落结构影响的研究进展 | 第19-22页 |
| 4.2 转基因作物对土壤生态功能影响的研究进展 | 第22-23页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 转phyAo基因玉米对根际解磷细菌的影响 | 第24-33页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 供试品种 | 第24页 |
| 1.2 试验仪器 | 第24页 |
| 1.3 试验试剂 | 第24页 |
| 1.4 培养基 | 第24-25页 |
| 1.5 试验地 | 第25页 |
| 2 调查方法 | 第25-27页 |
| 2.1 样品采集和处理 | 第25-26页 |
| 2.2 解磷细菌的分离计数与纯化 | 第26页 |
| 2.3 解磷能力测定 | 第26页 |
| 2.4 解磷细菌的分子鉴定 | 第26-27页 |
| 2.4.1 菌液制备 | 第26-27页 |
| 2.4.2 菌液PCR及测序 | 第27页 |
| 3 结果分析 | 第27-31页 |
| 3.1 解磷细菌的分离及数量统计 | 第27-29页 |
| 3.2 土壤解磷细菌解磷能力分析 | 第29页 |
| 3.3 解磷细菌分子鉴定 | 第29-31页 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第29-30页 |
| 3.3.2 测序比对结果 | 第30-31页 |
| 4 结论 | 第31页 |
| 5 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 转phyAo基因玉米对土壤微生物群落结构的影响 | 第33-49页 |
| 1 材料 | 第33-35页 |
| 1.1 供试样品 | 第33页 |
| 1.2 实验仪器和试剂 | 第33-35页 |
| 1.2.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2.2 试剂 | 第33-34页 |
| 1.2.3 试剂配制 | 第34-35页 |
| 2 研究方法 | 第35-37页 |
| 2.1 DGGE法分析土壤主要微生物群落结构变化 | 第35-36页 |
| 2.1.1 土壤微生物总DNA提取 | 第35页 |
| 2.1.2 目标片段PCR扩增 | 第35页 |
| 2.1.3 16SrDNA V3区DGGE检测 | 第35-36页 |
| 2.2 PLFA法分析土壤微生物群落结构动态变化 | 第36-37页 |
| 2.2.1 样品预处理 | 第36页 |
| 2.2.2 脂肪酸的提取 | 第36页 |
| 2.2.3 磷脂脂肪酸纯化 | 第36页 |
| 2.2.4 皂化和甲基化 | 第36-37页 |
| 2.2.5 磷脂脂肪酸检测 | 第37页 |
| 2.3 数据和图谱分析 | 第37页 |
| 3 结果分析 | 第37-46页 |
| 3.1 DGGE分析转phyAo基因玉米对土壤微生物群落结构的影响 | 第37-40页 |
| 3.1.1 玉米根际土壤总DNA的提取 | 第37-38页 |
| 3.1.2 对总DNA进行16SrDNA V3区PCR扩增 | 第38页 |
| 3.1.3 变性梯度凝胶电泳检测 | 第38-40页 |
| 3.1.4 UPGMA法建树分析 | 第40页 |
| 3.2 PLFA图谱法分析玉米根际微生物群落结构变化 | 第40-46页 |
| 3.2.1 土壤各微生物类群PLFA量的变化 | 第40-46页 |
| 3.2.2 主成分分析 | 第46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 5 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 转phyAo基因玉米对土壤生态功能的影响 | 第49-71页 |
| 第一节 转phyAo基因玉米对土壤理化性质的影响 | 第49-61页 |
| 1 材料 | 第49-51页 |
| 1.1 测试样品 | 第49页 |
| 1.2 仪器和试剂 | 第49-51页 |
| 1.2.1 试剂 | 第49页 |
| 1.2.2 主要仪器 | 第49页 |
| 1.2.3 试剂配制 | 第49-51页 |
| 2 方法 | 第51-54页 |
| 2.1 土壤水分测定 | 第51页 |
| 2.2 土壤pH测定 | 第51页 |
| 2.3 土壤有机质测定 | 第51-52页 |
| 2.4 土壤速效磷测定 | 第52-53页 |
| 2.5 土壤速效钾测定 | 第53-54页 |
| 2.6 土壤碱解氮测定 | 第54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-59页 |
| 3.1 土壤含水量 | 第54-55页 |
| 3.2 土壤pH值 | 第55-56页 |
| 3.3 土壤有机质 | 第56-57页 |
| 3.4 土壤速效磷 | 第57-58页 |
| 3.5 土壤速效钾 | 第58-59页 |
| 3.6 土壤碱解氮 | 第59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 讨论 | 第60-61页 |
| 第二节 转phyAo基因玉米对土壤主要酶活性的影响 | 第61-71页 |
| 1 材料 | 第61-63页 |
| 1.1 土壤样品 | 第61页 |
| 1.2 仪器设备 | 第61页 |
| 1.3 主要试剂 | 第61-62页 |
| 1.4 试剂配制 | 第62-63页 |
| 1.4.1 脲酶测定所需试剂配制 | 第62页 |
| 1.4.2 蔗糖酶测定所需试剂配制 | 第62页 |
| 1.4.3 土壤磷酸酶活性测定所需试剂配制 | 第62-63页 |
| 2 土壤主要酶活性的测定 | 第63-65页 |
| 2.1 土壤脲酶活性测定 | 第63-64页 |
| 2.2 土壤磷酸酶活性测定 | 第64页 |
| 2.3 土壤蔗糖酶活性测定 | 第64-65页 |
| 3 结果分析 | 第65-69页 |
| 3.1 土壤脲酶 | 第65-66页 |
| 3.2 土壤蔗糖酶 | 第66-67页 |
| 3.3 土壤磷酸酶活性 | 第67-69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 5 讨论 | 第70-71页 |
| 第五章 全文总结 | 第71-73页 |
| 1 论文主要结论 | 第71-72页 |
| 2 论文创新之处 | 第72页 |
| 3 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
