| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 盐胁迫对植物的伤害 | 第10-11页 |
| 1.1 盐胁迫作用机理 | 第10-11页 |
| 1.1.1 离子胁迫 | 第10-11页 |
| 1.1.2 渗透胁迫 | 第11页 |
| 1.1.3 活性氧伤害 | 第11页 |
| 2 植物耐盐机制 | 第11-15页 |
| 2.1 植物耐盐的生理机制 | 第11-13页 |
| 2.1.1 细胞内渗透调节机制 | 第11-12页 |
| 2.1.2 离子平衡调节机制 | 第12-13页 |
| 2.1.3 清除活性氧的膜保护体系 | 第13页 |
| 2.2 植物耐盐的分子机制 | 第13-15页 |
| 2.2.1 盐胁迫信号传导通路 | 第13-15页 |
| 2.2.2 耐盐基因的克隆 | 第15页 |
| 3 Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展 | 第15-20页 |
| 3.1 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第16-17页 |
| 3.1.1 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白分子结构 | 第16页 |
| 3.1.2 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的主要功能 | 第16-17页 |
| 3.2 液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第17-18页 |
| 3.2.1 液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的分子结构 | 第17-18页 |
| 3.2.2 液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的主要功能 | 第18页 |
| 3.3 Na~+/H~+逆向转运蛋白的表达特性 | 第18页 |
| 3.4 Na~+/H~+逆向转运蛋白的调控机制 | 第18-19页 |
| 3.5 Na~+/H~+逆向转运蛋白的转基因工程研究进展 | 第19-20页 |
| 4 V-H~+-ATPase的研究进展 | 第20-25页 |
| 4.1 V-ATPase的生理功能 | 第20-21页 |
| 4.2 V-ATPase的结构 | 第21-22页 |
| 4.3 V-ATPase在盐胁迫中的重要作用 | 第22-23页 |
| 4.4 V-ATPase在盐胁迫信号转导中的作用 | 第23-25页 |
| 4.4.1 V-ATPase与Ca~(2+)通道 | 第24页 |
| 4.4.2 V-ATPase与ABA信号通路 | 第24页 |
| 4.4.3 V-ATPase与SOS途径 | 第24-25页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 野生玫瑰耐盐相关基因RrNHX1和RrVHA-c的克隆 | 第26-46页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 植物材料 | 第26页 |
| 1.2 生化试剂 | 第26页 |
| 1.3 主要仪器 | 第26-27页 |
| 1.4 常用溶液配制 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.1.1 野生玫瑰叶片总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.1.2 RNA浓度、纯度的检测 | 第28页 |
| 2.2 野生玫瑰RrNHX1和RrVHA-c基因全长cDNA的克隆 | 第28-33页 |
| 2.2.1 3'RACE | 第28-30页 |
| 2.2.2 5'RACE | 第30-32页 |
| 2.2.3 PCR产物的回收与纯化 | 第32页 |
| 2.2.4 PCR产物的连接、转化、扩大培养 | 第32页 |
| 2.2.5 重组质粒的提取 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-43页 |
| 3.1 RrNHX1基因CDNA序列的克隆及序列分析 | 第33-39页 |
| 3.1.1 RrNHX1基因CDNA序列的克隆 | 第33-34页 |
| 3.1.2 RrNHX1氨基酸序列特征分析 | 第34-36页 |
| 3.1.3 RrNHX1蛋白同源性分析 | 第36-38页 |
| 3.1.4 RrNHX1的系统发育分析 | 第38-39页 |
| 3.2 RrVHA-c基因CDNA序列的克隆及序列分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 RrVHA-c基因CDNA序列的克隆 | 第39页 |
| 3.2.2 RrVHA-c CDNA及氨基酸序列分析 | 第39-41页 |
| 3.2.3 RrVHA-c蛋白同源性及系统发育分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 , 野生玫瑰耐盐相关RrNHX1和RrVHA-c基因的表达分析 | 第46-54页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| 1.1 植物材料的处理 | 第46-47页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第46页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 1.2 方法 | 第47-50页 |
| 1.2.1 总RNA的提取 | 第47页 |
| 1.2.2 荧光定量引物设计 | 第47-48页 |
| 1.2.3 反转录反应 | 第48页 |
| 1.2.4 RT-PCR反应 | 第48-49页 |
| 1.2.5 Real-Time PCR反应 | 第49页 |
| 1.2.6 Real Time PCR数据分析的方法 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-52页 |
| 2.1 RNA的浓度与纯度 | 第50页 |
| 2.2 RT-PCR反应 | 第50-51页 |
| 2.3 盐胁迫下RrNHX1和RrVHA-c基因的表达分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 3.1 RrNHX1基因表达分析 | 第52-53页 |
| 3.2 RrVHA-c基因表达分析 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
| 已登录基因 | 第63-64页 |
